Louvain, vendredi 19 juin 2026 – Le 21 juin, le monde entier s’arrêtera à nouveau pour célébrer la Journée mondiale de la SLA, une journée internationale destinée à attirer l’attention sur l’impact de la sclérose latérale amyotrophique sur les personnes atteintes de SLA et leurs proches. La Ligue SLA consacre également cette période à la sensibilisation et à la prise de conscience autour de cette maladie impitoyable.

Deux jours avant la Journée mondiale de la SLA, le vendredi 19 juin, la Ligue SLA organise pour la quatrième année consécutive l’initiative ‘The Way to A Cure for ALS’ : une marche symbolique réunissant une centaine de participants qui rassemble les personnes atteintes de SLA (pALS), leurs familles, leurs amis, des bénévoles, des chercheurs et les collaborateurs de la Ligue SLA.

Ensemble, littéralement en route vers une solution

Au cours de ‘The Way to A Cure for ALS’, les participants marcheront ensemble depuis le secrétariat national de la Ligue SLA jusqu’au VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research, situé sur le site Gasthuisberg de l’UZ Leuven. Ce parcours de plus de 3 kilomètres est un symbole fort du chemin qu’il reste à parcourir dans la lutte contre la SLA, mais aussi de la collaboration nécessaire pour progresser.

Par cette action, la Ligue SLA souhaite envoyer un message clair : la lutte contre la SLA se poursuit sans relâche. Ce n’est qu’en unissant nos forces, celles des personnes atteintes de SLA, de leur entourage, des chercheurs et de tous ceux qui soutiennent cette mission, que nous pourrons construire un avenir sans cette maladie.

Journée mondiale de la SLA : une attention mondiale pour une maladie silencieuse

Le 21 juin, à l’occasion de la Journée mondiale de la SLA, on se penche sur la SLA partout dans le monde. Partout dans le monde, des organisations, des patients et des sympathisants mettent en place des actions pour donner de la visibilité à la maladie et souligner la nécessité d’intensifier la recherche et le soutien.

La Ligue SLA continue de s’engager pour renforcer ce message en Belgique également et pour sensibiliser un public aussi large que possible à la réalité quotidienne des personnes vivant avec la SLA.

À noter dans ce contexte : le sommet du Sint-Maartensdal à Louvain sera spécialement illuminé en bleu à l’occasion de la Journée mondiale de la SLA, en guise de symbole visuel fort de solidarité et de sensibilisation à la SLA.

La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif dont l’objectif est de rendre la vie des personnes atteintes de la SLA qui, en raison de leur maladie, ont une espérance de vie limitée, aussi qualitative que possible. Elle offre un soutien psychosocial et administratif, prête des aides matérielles, défend les droits des patients auprès des autorités publiques, encourage et finance la recherche scientifique par le biais du fonds « A Cure for ALS » et offre un soutien sur mesure à tous les niveaux de la vie.

Pour plus d’informations :

Ligue SLA Belgique
Vaartkom 17
3000 Louvain

Evy Reviers, CEO & Chairwoman
Tel: 0495/44 67 82
Mail: evy@ALS.be
Website: www.ALS.be