Evy Reviers, CEO et présidente de la Ligue SLA Belgique et présidente d’EUpALS, a reçu le Humanitarian Award de l’International Alliance of ALS/MND Associations. Créé en 2000, ce prix prestigieux récompense les contributions non scientifiques qui ont eu un impact significatif dans le monde entier sur les personnes touchées par la SLA (sclérose latérale amyotrophique)/MND (maladie du motoneurone).

Reconnaissance de l’impact international

Le Humanitarian Award est décerné à des personnes ou à des groupes qui ont fait preuve d’un dévouement extraordinaire à l’égard de la communauté de la SLA/MND. Evy Reviers est honorée pour son engagement de longue date en faveur de l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de SLA (pALS) et pour sa contribution globale aux soins et à la défense des intérêts des patients.

Evy, qui est CEO de la Ligue SLA Belgique depuis 2007, a la ncé de nombreuses initiatives pour améliorer les soins aux personnes atteintes de la SLA en Belgique et ailleurs. Son travail a porté non seulement sur des améliorations nationales, telles que l’accès aux ressources, une physiothérapie abordable et la réalisation du centre de soins Middelpunt (Middelkerke), mais aussi sur des améliorations internationales grâce à EUpALS (The European Organisation for Professionals and People with ALS). Cette organisation paneuropéenne permet aux personnes atteintes de la SLA d’accéder à des essais cliniques et à des traitements novateurs. Elle regroupe actuellement 28 organisations membres de 22 pays européens.

L’engagement d’Evy dépasse donc les frontières de la Belgique. Son travail en tant que représentante des patients auprès de l’EMA (European Medicines Agency) et en tant que membre du conseil d’administration de collaborations internationales telles que TRICALS (The Research Initiative to find a Cure for ALS) et le projet MinE, a eu un impact durable sur la communauté ALS/MND dans le monde entier.

Le Humanitarian Award est une reconnaissance bien méritée des efforts continus d’Evy Reviers pour améliorer la vie des personnes atteintes de la SLA et sensibiliser le monde entier à cette maladie.

La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif dont l’objectif est de rendre les dernières années des patients atteints de SLA aussi qualitatives que possible. Elle offre un soutien psychosocial et administratif, prête des aides matérielles, défend les droits des patients auprès des autorités publiques, encourage et finance la recherche scientifique par le biais du fonds « A Cure for ALS » et offre un soutien sur mesure à tous les niveaux de la vie. 

Pour plus d’informations : 

Ligue SLA Belgique 

Vaartkom 17 
3000 Louvain 

Evy Reviers, CEO & Chairwoman 

+32 (0) 495 44 67 82
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