18-03-2011

Le Japon a été frappé par une catastrophe imprévue.
Un tremblement de terre suivi d’un Tsunami et la catastrophe nucléaire menaçant dans les centrales nucléaires au nord-est du Japon a des conséquences considérables.
De nombreuses personnes n’ont plus d’abris. Il n’y a plus ni eau ni gaz ni électricité.
Les PALS dont les proches -de qui ils dépendaient- n’ont pas survécu à la catastrophe n’ont nulle part où aller.
Autant de PALS que possible ont étés recueillis dans des hôpitaux dans les différentes régions qui sont encore joignables. Les hôpitaux se retrouvent pour le moment sans eau ni électricité, si bien que l’aide de l’Alliance sera vraiment la bienvenue afin de livrer les matériaux utiles et de venir en aide aux patients rescapés de cette catastrophe.
Suite aux coupures de courant et d’eau, il y a un risque pour nos patients que les batteries et les appareils médicaux nécessaires quotidiennement aux soins et à la respiration ne fonctionnent plus. De ce fait, ils sont donc plongés dans l’obscurité et dans une situation qui les met en danger de mort. Et ce sont justement les générateurs pour recharger les batteries et les appareillages respiratoires qui sont indispensables au bien-être de nos patients.
Nous travaillons main dans la main avec des gens du monde entier comme une grande famille, pour éradiquer la SLA. Aussi sommes nous plus que conscients des menaces qui pèsent sur nos amis japonais atteints de SLA au-delà des tracas dus à leur maladie. C’est pour certains d’entre eux l’annonce d’une mort précoce. La Ligue SLA et les autres pays ont d’ores et déjà fait parvenir une aide forfaitaire tant financière que matérielle. Et nous vous appelons tous à faire de même et à être solidaires en versant vos dons pour nos compagnons d’infortune japonais. Adressez vos dons via la Ligue SLA au numéro de compte suivant
BE28 3850 6807 0320 avec la mention suivante AIDE POUR LE JAPON.
Nous pouvons vous assurer que votre contribution ira directement et entièrement à notre organisation – sœur au Japon et que cette participation, ajoutée à toutes celles des autres membres de l’Alliance Internationale SLA, sera littéralement une vraie bouffée d’oxygène salvatrice pour les PALS qui vivent dans l’angoisse de mourir. Notre solidarité sera perçue de manière positive comme le symbole de notre souci commun quant au sort de toutes les victimes SLA.

Pour de plus amples informations:
Evy Reviers
Directrice Ligue SLA
016/23 95 82
0495/44 67 82
info@als.be 
http://www.ALS.be 

La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) est une maladie neuromusculaire fatale et incurable qui affaiblit complètement le corps humain en deux à cinq ans. En Belgique, il y a un nombre constant de 1.000 personnes souffrant de SLA. Annuellement, plus de 200 patients meurent des suites de cette maladie et autant de nouveaux cas sont diagnostiqués. Au niveau mondial, plus de 350.000 personnes souffrent de SLA ce qui revient à 6 pour 100.000. Par an, 120.000 personnes reçoivent le diagnostic SLA, c’est-à-dire qu’il y a tous les jours 328 nouveaux cas, ce qui signifie une incidence de 2 nouveaux diagnostics de SLA par 100.000 personnes. Et plus de 100.000 patients en décèdent chaque année. Aux États-Unis, la maladie est appelée ‘Lou Gehrig disease’ du nom d’un célèbre joueur de baseball des New York Yankees. Partout dans le monde on retrouve des personnes célèbres qui ont été atteintes par la SLA entre-autres Mao Tse Toung, Dimitri Chostakovitch, Charles Mingus et David Niven. En Belgique aussi des personnalités sont décédées des suites de la SLA.