Was machen wir?

• Förderung und Finanzierung der wissenschaftlichen Forschung.

• Kostenlose Zurverfügungstellung der technischen und logistischen Hilfsmittel wie Rollstühle, Hebegeräte, Sprachcomputer u.a.

• Informieren der Patienten, Angehörigen und Dritten über die Krankheit ALS anhand der Webseite, des ALS Liga-magazins und des Social Media. 

• Psychosoziale Unterstützung anbieten für die Patienten und deren Familie nach der Diagnostizierung.

• Eine angemessene Betreuung und Pflege sowie die Führung des eigenen Pflegeheims ‘Middelpunt’ anstreben.

• Sensibilisierung der Öffentlichkeit.

• Eintreten für die Rechte der ALS-Patienten bei verschiedenen Instanzen und den Behörden. Gute Verwaltung des eigenen Sekretariats.

• Kontakt aufnehmen mit ausländischen Organisationen, um Informationen zu sammeln und auszutauschen.

• Spenden sammeln, um eine optimale Wirkung für ALS-Patienten gewährleisten zu können.

• Organisation von nationalen und internationalen Treffen/Symposien. 

Als ethische Spendensammler sind wir dazu verpflichtet, die Gelder für ein bestimmtes Zweck, die wir bei der Öffentlichkeit sammeln, in dem dazu vorsehenden Fonds einzubringen. Demzufolge gewährleisten wir unseren Spendern eine korrekte Bestimmung der finanziellen Unterstützung. Die vier Stützpfeiler sind: die wissenschaftliche Forschung nach ALS (A cure for ALS), der MaMuze Fonds (MIDDELPUNT), Hilfsmittel (ALS M&D) und die allgemeine Wirkung der ALS Liga. Im Namen der ALS-Patienten danken wir Ihnen recht herzlich für Ihr Vertrauen.