Je m’appelle Rudi DeWilde, marié avec 2 enfants.

J’ai travaillé en tant que technicien électronique-médical. A part cela, j’ai été président du KWB ainsi que secrétaire du ACW et du CD&V. En mars 2004 mon bras et ma jambe ne fonctionnaient plus. J’ai visité le médecin généraliste et pensais avoir eu une hémorragie cérébrale. Celui-ci me référais vers l’hôpital de Sint-Niklaas. Sur place, nous avons appris qu’il s’agissait de SLA… Nous n’avons pas eu beaucoup d’explications. Plus tard, nous avons consulté le Prof. Robberecht en vue d’une deuxième opinion. Ce dernier a fait le même diagnostic en octobre 2007.

Le Prof. Robberecht a bien expliqué la maladie et son évolution possible. Pour nous tout cela était difficile à comprendre et à accepter comme nous ne connaissions pas du tout la maladie. Plus tard, nous sommes entrés en contact avec la Ligue SLA à travers l’équipe neuromusculaire de Louvain. La première fois au secrétariat à Louvain, j’étais content d’avoir franchi cette étape. Je ferai tout mon possible afin de pouvoir assister à une activité avec mes compagnons de souffrance. Maintenant, je fais appel à un fauteuil roulant manuel, un marcheur et un ordinateur parlé. Je passe mon temps à faire des puzzles (1000 pièces), à des recherches de mots et à me rendre utile auprès du KWB. J’ai encore de nombreux projets quant au futur. En octobre e.a. nous partons une quinzaine à la côte. Aux alentours de Noel ce sera de nouveau le cas pour une semaine et l’année prochaine nous nous envolons. Le Professeur Robberecht nous a confirmé que nous pouvons faire ces choses. En ce qui concerne mes compagnons de souffrance, j’ai un message positif : garder le sourire et croyez surtout que ça vaut la peine de se battre, restez parmi les gens, ne vous enfermez pas. Vivez au jour le jour et profitez de ce que vous savez encore faire.

Traduction : Eric Kisbulck

Source : Bulletin 142 – octobre, novembre, septembre 2008