01-06-2018

En 2013, l’activiste patient SLA Steve Gleason a eu l’idée de réunir des chercheurs et des patients SLA afin de mettre fin à la maladie. Ceci a résulté en Answer ALS (recherche collaborative contre la SLA). Grâce à un soutien philanthropique, des chercheurs de huit centres cliniques de SLA à travers les Etats-Unis vont recruter 1000 patients SLA et les suivre pendant au moins un an. Les scientifiques impliqués dans Answer ALS vont utiliser la génomique, la trancriptomique, l’ épiqénomique, la protéomique, la métabolique (collectivement appelées «omique/olique»), combinées avec l’imagerie neuronale en série afin de créer la plus grande base de données biologique sur la SLA. Chaque patient produira plus de six milliards de points de données dans le but d’identifier les voies biochimiques et moléculaires individuelles que nous connaissons sous le nom de la SLA.

Un nouveau aspect de Answer ALS est l’application iPhone développée et analysée par des équipes de l’Université John Hopkins et d’IBM Watson. Cette application recueillera des informations quotidiennes en utilisant des voix, prononciations différentes et des tâches motrices diverses qui permettront les chercheurs à rassembler des informations sur la progression de la maladie entre les visites cliniques. L’équipe IBM a utilisé de nouveaux outils logiciels pour analyser les modèles vocaux et prononciatifs enregistrés via l’application afin d’extraire des informations plus détaillées sur l’évolution de la maladie.

A moins d’un an avant la fin du recrutement de participants à l’essai, une partie de Answer ALS touche peut-être à sa fin, mais il est clair que les scientifiques viennent seulement de commencer leur travail.

Traduction : Ligue SLA : Anne S.

Source : The Robert Packard Center for ALS Research

Des scientifiques de Packard et des invités se réunissent pour le 18iéme Symposium

Enfin, des chercheurs de Packard ont partagé certains des premiers résultats issu du projet Answer ALS. Answer ALS a commencé en 2015 en tant que projet de recherche dirigé par des patients et des cliniciens pour recruter 1000 patients SLA à travers des Etats-Unis afin de comprendre les différents sous-types de la SLA et comment différentes causes potentielles convergent vers la dégénérescence et la mort des neurones moteurs. Lors de la conférence principale de cette année, Ernest Fraenkel a donné un aperçu de la façon dont il veut intégrer et interpréter certains des millions de points de données qui seront recueillis pour chaque participant à l’essai. Cet ensemble de données expansif fournit beaucoup d’information sur les corrélations entre des différentes voies pathologiques, mais n’indique pas la causalité. Afin de rassembler cette information, Fraenkel a besoin d’une approche basée sur un réseau qui utilise le chevauchement entre différents ensembles de données pour comprendre les facteurs de causalité. Cette approche a déjà commencé à porter ses fruits. En utilisant les premiers résultats du séquençage génétique du projet, les scientifiques du Projet Mine ont, en collaboration avec Answer ALS, identifié un nouveau gène lié à la SLA.

Traduction : Ligue SLA : Anne S.

Source : The Robert Packard Center for ALS Research