Points clés :

• Le néflamapimod a été choisi pour l’essai EXPERTS-ALS afin d’évaluer des traitements potentiels de la SLA à l’aide du biomarqueur sanguin que constitue la chaîne légère des neurofilaments (NfL).

• L’évaluation initiale prévue chez environ 35 participants atteints de SLA pendant 18 à 24 semaines, avec une extension potentielle à environ 80 patients.

• L’essai sponsorisé par les Sheffield Teaching Hospitals et financé par le UK NIHR et des associations caritatives spécialisées dans les maladies des motoneurones ; les coûts de l’essai sont pris en charge.

• La première administration à un patient atteint de SLA prévue d’ici fin 2026 ; la plateforme vise à hiérarchiser rapidement les traitements prometteurs.
• CervoMed continuera à se concentrer sur l’essai de Phase 3 prévu sur la DCL ou Démence à corps de Lewy) au second semestre 2026, sous réserve de financement.

Traduction: Viviane

Source: TradingView