27 février 2026

Mise à jour sur l’étude de phase 2a reALISe avec adimanebart chez les personnes atteintes de SLA

Aujourd’hui, argenx partage une mise à jour importante sur l’étude de phase 2a reALISe avec adimanebart chez les personnes atteintes de SLA.

Bien que l’adimanebart ait été bien toléré et ait présenté un profil de sécurité favorable, les résultats ne permettent pas de passer à la phase suivante du développement du programme en raison de l’absence d’effet thérapeutique sur les critères d’évaluation secondaires et exploratoires.

Argenx partage cette déception avec la communauté SLA qui a connu de nombreux revers dans l’ensemble du secteur. Bien que cette étude n’ait pas donné les résultats escomptés, nous espérons que les données contribueront à la compréhension scientifique collective de la SLA. Nous restons déterminés à collaborer avec la communauté alors que le domaine continue d’explorer de nouvelles approches pour cette maladie.

Nous sommes extrêmement reconnaissants envers les patients qui ont participé à cette étude. Les discussions que nous avons eues avec les participants à l’essai ont été inestimables pour connaître le point de vue des patients et nous aider à affiner notre approche du développement de médicaments.

Source : argenx