21-10-2024

L’un des principaux candidats de Seelos Therapeutics n’a pas atteint les objectifs principaux d’un essai de phase 2/3 pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurologique rare.

Selon les données initiales, la société biopharmaceutique basée à New York a déclaré que son essai HEALEY ALS Platform pour SLS-005, une molécule de sucre conçue pour traverser la barrière hémato-encéphalique, n’a pas atteint la signification statistique pour les critères d’évaluation principaux et secondaires.

Cependant, il y avait des preuves d’efficacité, a déclaré la société, se référant aux données d’un sous-groupe de patients qui ont reçu SLS-005 sans Relyvrio, un médicament contre la SLA développé par Amylyx Pharmaceuticals, qui a récemment subi un revers de phase 3.

En ce qui concerne la sécurité, Seelos a noté que l’incidence des décès et des événements équivalents était plus élevée dans le groupe SLS-005 que dans le groupe placebo. Cependant, la société a ajouté que les problèmes n’étaient pas liés au médicament à l’étude.

L’essai est le fruit d’un partenariat entre Seelos et le Sean M. Healey & AMG Center for ALS du Massachusetts General Hospital.

« Nous prévoyons de demander une réunion avec la FDA pour discuter des prochaines étapes potentielles du programme et nous poursuivrons nos discussions avec des partenaires potentiels », a déclaré Raj Mehra, PDG de Seelos.

Traduction: Eric Kisbulck

Source: Seeking Alpha