25 août 2026

Novartis souhaite vous informer de l’évolution de son programme VHB937B1 consacré à la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Comme indiqué précédemment, le recrutement pour l’essai clinique de phase II ASTRALS s’est achevé en 2025, avec l’enrôlement de 251 participants à travers le monde.

Après une analyse minutieuse, nous avons le regret d’annoncer que l’essai clinique de phase II ASTRALS n’a pas atteint ses critères d’évaluation primaires ou secondaires. En conséquence, nous avons décidé d’interrompre le développement du VHB937 dans le traitement de la SLA et continuerons à accompagner les participants jusqu’à la fin de leur participation à l’essai.

Les résultats détaillés de l’essai seront présentés oralement lors du 37e Symposium international sur la SLA/MND qui se tiendra à Amsterdam, aux Pays-Bas, du 9 au 11 décembre 2026.

Nous sommes conscients de la déception que ces résultats représentent pour les personnes vivant avec la SLA, leurs familles, les chercheurs et l’ensemble de la communauté SLA. Bien que ces résultats ne correspondent pas à nos espoirs, nous restons déterminés à faire progresser la compréhension scientifique des maladies neurodégénératives et à mettre à profit les enseignements tirés de cette étude dans le cadre de futurs travaux de recherche.

Novartis tient à exprimer sa profonde gratitude envers les personnes atteintes de SLA qui ont participé à l’essai ASTRALS. Nous sommes tout aussi reconnaissants envers leurs familles et leurs aidants, les investigateurs, les centres cliniques du monde entier, les chercheurs, les défenseurs de la cause et les associations de la communauté SLA, dont le soutien a rendu cette recherche possible. Ces contributions ont été essentielles pour approfondir la compréhension de cette maladie dévastatrice et faire progresser la recherche et l’innovation dans ce domaine, non seulement pour notre organisation, mais aussi pour la communauté au sens large.

Avec toute notre gratitude,

L’équipe de développement clinique du VHB937B1 de Novartis

Traduction: Viviane

Source: Novartis