2 moleculaire trajecten die werden ontdekt tijdens een recente studie kunnen nieuwe doelwitten voor therapieën vormen
Selon une nouvelle étude, les mutations du gène NEK1, l’une des principales causes génétiques de la SLA, pourraient favoriser l’apparition de la maladie en déstabilisant la structure des fibres nerveuses et en perturbant le mouvement des molécules à l’intérieur des cellules nerveuses.
Ces résultats, qui montrent pour la première fois comment les mutations du gène NEK1 conduisent à la SLA, illustrent « deux problèmes dans le neurone », ou cellule nerveuse, notent les chercheurs de l’université Northwestern, dans l’Illinois.
« En mettant en lumière ces deux voies, nous suggérons qu’il s’agit de cibles thérapeutiques importantes pour la maladie », a déclaré Evangelos Kiskinis, PhD, l’un des co-auteurs de l’étude.
L’étude, intitulée « Loss of function of the ALS-associated NEK1 kinase disrupts microtubule homeostasis and nuclear import » (Perte de fonction de la kinase NEK1 associée à la SLA perturbe l’homéostasie des microtubules et l’importation nucléaire), a été publiée dans Science Advances.