19-12-2011

Ce jeudi 22 décembre 2011 la Ligue SLA remettra un chèque de 20.000 euros du fonds ‘A cure for ALS’ aux professeurs Louvanistes (Leuven) Wim Robberecht, Philip Van Damme et Ludo Van Den Bosch. Cet argent sera dévolu à leurs recherches sur la SLA. Leur recherche est mondialement reconnue et a des répercussions au-delà des frontières. 
Pour de plus amples informations, rendez-vous au point presse, qui se tiendra au secrétariat de la Ligue SLA au Campus Sint Rafaël, Kapucijnenvoer 33 B /1, 3000 Leuven, 4ème étage bloc H à 11 h.

« Sur la brèche pour la SLA, car lorsque la SLA dérobe votre vie… c’est votre corps qui se dérobe. »

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une affection neuromusculaire. C’est une maladie qui entraîne le dysfonctionnement musculaire allant jusqu’à la perte de fonctions musculaires. Du fait de la mort des motoneurones de la moelle épinière ou de la partie inférieure du cerveau – ou tronc cérébral. Les signaux ne sont plus transmis du cerveau aux muscles. La SLA est une maladie évolutive, ce qui signifie que l’état d’une personne atteinte de SLA ne cesse de diminuer. Le patient ne peut plus respirer, parler ou bouger. L’espérance de vie moyenne d’un patient SLA (pALS) est de 3 à 5 ans après déclaration des symptômes. 

La Ligue SLA Belgique et le fonds pour la recherche sur la SLA
La Ligue SLA Belgique (www.alsliga.be) est une association de patients dédiée aux personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). L’association s’adresse à tous les PALS Belges et leur propose une offre de services diversifiée. Au premier plan, nous fournissons de l’information sur tous les aspects de la maladie aux patients, à leur entourage, et au public au sens large. Ensuite, nous avons une centrale de dispositifs d’aide qui met gratuitement à disposition du matériel permettant d’assurer le plus longtemps possible la mobilité et la communication des patients. Soulignons aussi que nos membres manifestent un très grand intérêt pour la recherche scientifique sur leur maladie. C’est pourquoi nous suivons de près les résultats de la recherche sur la SLA. Et dans sa fonction de ‘communicateur de recherche’, la Ligue SLA diffuse cette information via son site internet et son bulletin d’informations, et par l’organisation de symposiums scientifiques. 
Enfin, nous souhaitons prendre une part active dans l’accélération de la recherche scientifique sur la SLA en mettant des fonds à la disposition de chercheurs qui en Belgique se spécialisent dans la recherche sur la SLA.
Dans le cadre de l’Ethique dans les Récoltes de Fonds, nous nous engageons à verser les fonds récoltés spécifiquement pour la recherche auprès du grand public au fonds pour la recherche SLA prévu à cet effet. Nous garantissons de cette façon à nos donateurs la destination ciblée de l’appui financier collecté. Cette intervention du fonds pour la recherche sur la SLA sera attribuée entre Noël et Nouvel An sous la devise ‘A cure for ALS’ Selon le montant des fonds collectés, la Ligue SLA espère pouvoir octroyer ces fonds annuellement.

Vous êtes cordialement invités au point presse qui aura lieu à 11 h ainsi qu’à la réception qui suivra.

United in the fight for a world free of ALS/MND

Vous trouverez de plus amples informations sur http://www.ALSLIGA.be 
Contact: Evy Reviers +32 (0)495/44 67 82