20-12-2019
Ignace Van den Broeck atterrira à l’aéroport de Bruxelles le dimanche 22 décembre après une balade à vélo de près d’un an et demi. Son voyage l’a amené de Louvain à travers l’Europe et l’Asie jusqu’à Tokyo. Avec cette initiative spéciale, Ignace a soutenu le fonds « A Cure for ALS » de la Ligue SLA et a catalysé pas mal d’autres à faire de même.
C’était le dimanche 9 septembre 2018, quand Ignace Van den Broeck s’est lancé dans son aventure de 23.375 kilomètres au moment de son départ à Gasthuisberg. Au cours de son voyage à travers l’Europe et sa découverte de l’Asie, il a été accueilli par divers centres SLA, des patients SLA, la population locale et d’autres cyclistes. Il a décrit ses aventures sur le blog https://nacho-on-a-bike.com. Quand Ignace est arrivé à sa destination finale à Tokyo, il avait environ 245 jours de cyclisme dans les jambes, c’est-à-dire plus de 1.250 heures de vélo et cela à des températures de -2° C à + 37 ° C. Ignace a déjà collecté plus de 6.000 €. Ce montant sera entièrement transmis à la recherche scientifique de la SLA.
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n’y a pas d’ espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.
Pour plus d’information
persdienst@ALS.be
Evy Reviers, CEO: +32 (0) 495 44 67 82
