04-11-2019
Dans la période chaleureuse ‘Music For Life’ de Studio Brussel, la Ligue SLA a lancé un nouveau spot télévisé « Research for Life ». La campagne de la Ligue SLA est diffusée cette semaine par la VRT pour stimuler la recherche scientifique sur la SLA.
Suite au refus de la campagne originale de la Ligue SLA en juin, nous avons à nouveau reçu du temps de diffusion de la VRT pour continuer à envoyer notre message en masse. De la Ligue SLA, nous sommes très reconnaissants à la VRT d’avoir maintenu le temps de diffusion gratuit.
La campagne humanitaire « Research for Life » donne aux gens une bonne idée de la façon dont le populaire campagne en 2016, le « Mannequin Challenge », est vécu quotidiennement par les patients SLA. Il est important de sensibiliser les gens à propos de SLA. D’une part la campagne vise à stimuler la recherche scientifique sur la SLA. D’autre part, nous voulons faire un appel aux gens pour organiser une action de Music For Life au profit du fonds de recherche ‘A Cure for ALS ‘ de la Ligue SLA. Des nombreux recherches cliniques sont en cours, mais nous avons besoin de ressources pour poursuivre les recherches.
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n’y a pas d’espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.
Responsable de presse Youssra Lazaar: persdienst@ALS.be
Pour plus d’information
Porte-parole, Evy Reviers, CEO: +32 (0) 495 44 67 82