Jeune maman laisse sa fille de 5 ans derrière elle après une lutte courageuse contre la SLA

Chaque année, la Ligue SLA Belgique lance au moins une campagne. L’épicentre de cette campagne est la Journée mondiale de la SLA du 21 juin. L’objectif est de sensibiliser le public à ce que déclenche un diagnostic de SLA et au besoin de fonds pour la recherche. Car aujourd’hui, trop de personnes doivent encore dire adieu trop tôt après un combat épuisant.

Le mardi 6 juin, une vaste campagne d’affichage intitulée « La SLA paralyse toute la famille » a été lancée à Bruxelles. Le visage de cette campagne, c’est Lise. Une jeune femme de 30 ans qui a été diagnostiquée en septembre 2022. Ce diagnostic a affecté non seulement Lise, mais aussi sa famille. Lise, son mari et leur fille de 5 ans se sont battus avec courage. Des examens complémentaires ont révélé que Lise était porteuse d’une mutation génétique très agressive et potentiellement héréditaire.
Quelques semaines après le diagnostic, Lise était clouée au lit et, peu après, une assistance respiratoire a dû être mise en place.
Sensibiliser les gens à la SLA et leur montrer l’impact d’un diagnostic est devenu un combat personnel pour Lise et sa famille. Des actions ont été mises en place, des interviews ont été données et, à chaque fois, un grand cri a été lancé pour demander un soutien financier à la recherche. C’est à partir de ce même sentiment que Lise est entrée dans l’histoire de la campagne. Courageuse et forte, car la maladie avait déjà fait des ravages.
Parallèlement, Lise a travaillé sur une deuxième campagne, une campagne numérique qui devait être lancée à l’occasion de la Journée mondiale de la SLA et qui s’intitulait « Un dernier bisou pour maman ». En été, Lise et sa famille rejoignaient la Ligue de la SLA pour leur semaine de contact ALSummer sur la côte. Partez et profitez du temps passé ensemble, avec tous les soins nécessaires.
Hier, le 8 juin, deux jours après le début de la campagne d’affichage, la Ligue de la SLA a appris que Lise s’était doucement endormie dans l’après-midi.
La SLA a gagné et continuera à gagner jusqu’à ce qu’un remède soit trouvé. Sa petite fille, son mari et sa famille sont vaincus, comme tant d’autres l’ont été avant eux. Il n’y a pas d’appel plus fort pour soutenir la recherche et continuer à faire des dons pour guérir la SLA. Une petite fille a dû dire au revoir à sa mère et sa vie ne sera plus jamais la même, trop jeune pour avoir à donner un dernier bisou. Aider à éliminer la SLA du monde est notre cri !

La Ligue SLA Belgique est une association sans but lucratif qui s’efforce de rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les assistant, ainsi que leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils, en défendant leurs droits auprès des pouvoirs publics, en stimulant et en finançant la recherche scientifique par l’intermédiaire du fonds A Cure for ALS et en leur offrant des soins/une prise en charge sur mesure.