01-08-2015
INVITATION – Les ambassadeurs de la Ligue SLA Belgique relancent le ALS Ice Bucket Challenge
Il y a un an, le ALS Ice Bucket Challenge a fait rage à travers le monde entier. Des millions de gens se sont versés un seau d’eau glacée sur la tête afin de récolter des fonds pour la recherche scientifique pour la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique). La science a fait un bond en avant dans ses recherches pour un traitement contre cette maladie mortelle, mais ce n’est pas encore suffisant. C’est pourquoi la Ligue SLA, ainsi que les associations SLA à l’échelle internationale, relance le ALS Ice Bucket Challenge au mois d’août. Sous le slogan « Every August Until A Cure », le Ice Bucket Challenge reviendra chaque mois d’août jusqu’à ce qu’il existe un traitement.
Vous êtes invité au lancement du ALS Ice Bucket Challenge avec les ambassadeurs de la Ligue SLA Belgique.
Date: le 3 août 2015 à 18h15.
Lieu: quartiers de la Ligue SLA
Campus Sint-Rafael
Blok H, 4ème étage
Kapucijnenvoer 33
3000 Leuven
Les bénéfices du Ice Bucket Challenge 2015 seront intégralement reversés à la recherche scientifique par le fonds A Cure for ALS. La Ligue SLA fait un appel à la population de relever le défi du Ice Bucket Challenge cet été et de poursuivre le combat contre cette maladie mortelle. Plus d’informations sur ALS.be.
L’année passée, le Ice Bucket Challenge a rassemblé € 215 millions mondialement, dont € 310.000 en Belgique. La Ligue SLA a reversé cette somme intégralement à Project MinE Belgium, un grand projet de recherche génétique pour la SLA, et a ainsi, en tant que premier pays participant, clôturé sa récolte de fonds pour cette recherche.
La SLA est une maladie neurodégénérative mortelle. Les muscles cessent de recevoir des signaux de par le disfonctionnement des neurones motrices, et se paralysent petit à petit jusqu’à ce que le patient ne sache plus bouger, parler, avaler et respirer. Les capacités émotionnelles et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 2 à 5 ans après le diagnostic, sans espoir de guérison. La Ligue SLA, une asbl non subventionnée, tente d’améliorer leurs dernières années de vie, en les assistant sur le plan psychosocial et administratif, en prêtant des dispositifs d’aide à la communication et à la mobilité, en défendant leurs droits auprès du gouvernement, en stimulant en finançant la recherche scientifique par le fonds A Cure for ALS et en leur offrant des soins sur mesure par le fonds MaMuze.
Contact: Evy Reviers, CEO Ligue SLA Belgique: 0495 44 67 82; events@als.be