01-09-2015

Herman Van Rompuy soutient le ALS Ice Bucket Challenge
Il envoie le défi à 3 autres personnes

Sous le slogan « Every August Until A Cure », la Ligue SLA Belgique – et toutes les associations SLA au monde – a relancé le ALS Ice Bucket Challenge début août. Les ambassadeurs de la ligue se sont versés un seau d’eau froide sur la tête pour ramener la SLA sous l’attention publique et pour générer des fonds.

Herman Van Rompuy se rallie, lui aussi, au Ice Bucket Challenge. En tant qu’ambassadeur de Project MinE, la plus grande recherche génétique sur la SLA au niveau international, il soutient depuis maintes années le combat contre la SLA. Il a donc accepté le challenge aujourd’hui et a nommé 3 personnes. Visionnez la vidéo de son Ice Bucket Challenge ici.

La Ligue SLA fait un appel à la population de relever le défi du Ice Bucket Challenge cet été. Les bénéfices du Ice Bucket Challenge 2015 seront intégralement reversés à la recherche scientifique par le fonds A Cure for ALS. L’année passée, le Ice Bucket Challenge a rassemblé € 215 millions mondialement, dont € 310.000 en Belgique. La Ligue SLA a reversé cette somme intégralement à Project MinE Belgium, un grand projet de recherche génétique pour la SLA, et a ainsi, en tant que premier pays participant, clôturé sa récolte de fonds pour cette recherche.

La SLA est une maladie neurodégénérative mortelle. Les muscles cessent de recevoir des signaux de par le disfonctionnement des neurones motrices, et se paralysent petit à petit jusqu’à ce que le patient ne sache plus bouger, parler, avaler et respirer. Les capacités émotionnelles et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 2 à 5 ans après le diagnostic, sans espoir de guérison.

La Ligue SLA, une asbl non subventionnée, tente d’améliorer leurs dernières années de vie, en les assistant sur le plan psychosocial et administratif, en prêtant des dispositifs d’aide à la communication et à la mobilité, en défendant leurs droits auprès du gouvernement, en stimulant en finançant la recherche scientifique par le fonds A Cure for ALS et en leur offrant des soins sur mesure par le fonds MaMuze.

Contact: Danny Reviers, Président Ligue SLA Belgique: 0496 46 28 02; events@als.be
Plus d’infos: ALS.be