21-06-2019
Dans le cadre du jour mondial de la SLA, qui se déroule le 21 juin, la Ligue SLA a développé en collaboration avec le bureau Publicis Bruxelles une campagne pour sensibiliser le grand public autour d’impact de la maladie mortelle la SLA. Le VRT a refusé ce spot en raison d’une réalité dure qui est trop choquant pour le public Flamand du VRT.
‘La Ligue SLA regrette la décision de la VRT de refuser notre spot humanitaire en raison d’une réalité trop dure. Les campagnes d’autres organisations, qui se trouvent au bas de l’article, contiennent également des images choquantes, mais sont ensuite diffusées. On a choisi un vrai patient SLA comme acteur principal qui soutenait complètement le scénario. Selon la Ligue SLA, le VRT n’a pas le droit de décider si le script est trop dur quand il s’agit d’une réalité effective. Parce que nous voulons montrer à tout le monde l’impact sévère de la SLA sur la vie humaine, nous faisons tout ce qui est en notre pouvoir pour attirer l’attention du grand public,’ selon Evy Reviers, CEO de la Ligue SLA
Stop de Honger – Belgisch Consortium voor Noodhulpsituaties vzw
Veiligheid aan de overwegen – Infrabel
Samen voor het leven! – Stichting tegen Kanker
Gordelcampagne – Vias Institute
A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n’y a pas d’ espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.
La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.
Lisa Castro, PR & Events Officer: persdienst@ALS.be
Pour plus d’information
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82
