Bonjour tout le monde,

Mon nom est Anne et j’ai 53 ans. Mon fils se prénomme Peter et j’habite 27 ans ensemble avec Theo. En décembre 2007 je fus diagnostiquée SLA. Entre 14 et 50 ans je travaillais chez sa Philips. Quand je pouvais, suite à une restructuration, prendre ma retraite anticipée et lorsque je me mis à forger des plans, mon pied refusait tout service. A la suite de plusieurs examens, on nous a dit que je souffrais de SLA. La maladie nous était tout a fait inconnue et nous nous sommes mis à faire des recherches sur Internet en vue de plus amples explications. Ainsi, nous avons fini sur le site de la ligue. Après quelques jours de doute si ce serait quelque chose pour nous, nous avons pris rendez-vous. Après notre visite sur place, nous regrettions ne pas l’avoir fait plus tôt. Le weekend à la côte en compagnie de compagnons de souffrance fut très agréable et instructif et lors de la prochaine édition, nous espérons y participer à nouveau. Maintenant il y a de moins en moins de puissance dans ma jambe gauche et je ressens une légère perte de puissance dans ma main gauche. Mais nous continuons à penser positivement.

Chaque jour, si le temps le permet, nous sortons un peu et parfois mon amie ou ma soeur viennent me chercher afin de commencer à organiser des fleurs. L’ordinateur est aussi devenu un bon compagnon. Parce que les sorties sont conseillées, nous agissons de la sorte et ainsi à Nouvel An nous sommes partis pour la toute première fois avec le fauteuil roulant et en avion.

Le service destiné aux voyageurs en chaise roulante est plus qu’excellent, aussi bien à Zaventem qu’à Tenerife, il n’y a donc rien à craindre. Il est à espérer qu‘une ou l’autre recherche aboutisse, mais à tous les compagnons de souffrance je conseille de continuer à penser positivement!

Traduction : Eric Kisbulck

Source : Bulletin d’Information 143 – Janvier, Février, Mars 2009