Dans ce bulletin, nous donnons la parole à Frans Callebaut. A son tour, il nous raconte son histoire. Nous le remercions ainsi que son épouse. 

Comment et quand avez-vous été diagnostiqué SLA?
Ce fut le cas en février 2006. 

La maladie vous était-elle familière? Avez-vous reçu suffisamment d’informations? 
En effet, ma soeur et mon cousin ont succombé à la maladie, mais j’ai obtenu assez bien d’informations grâce à la Ligue SLA. 

La maladie modifie votre vie. Comment cela a-t-il influencé vos tâches ménagères, situation possible de travail, passe-temps,…? 
Je fus un fanatique du vélo fervent avec mon épouse mais tout cela n’est plus. Nous aimions aussi beaucoup voyager, mais cela doit se passer d’une toute autre façon. 

Comment remplissez-vous votre temps libre? 
Un peu de lecture, visionner des séries humoristiques et lorsqu’il fait beau mon partenaire m’emmène promener régulièrement. Nous faisons aussi de temps à autre des randonnées avec les fils. Mais le temps est trop long au cas où l’on dépend d’autres gens. 

Comment êtes-vous entré en contact avec la ligue SLA? Comment vivez-vous l’offre, les activités,…? 
Par la Ligue SLA, ce qui fut très bénéfique, mais j’ai du mal à traiter et mon épouse ainsi que mes fils me tiennent au courant. 

Le contact avec les compagnons d’infortune est-il précieux? 
Le weekend à Ostende l’était très. 

Avez-vous un message favorable destiné aux autres patients? 
Continuer de croire en la science médicale, bien que j’aie quelque peu perdu cet espoir, comme j’ai toujours mené une vie saine et malgré cela attrapé la maladie. 

Merci encore Frans. 

Traduction: Eric Kisbulck
Source: Bulletin 135 – janvier, février, mars 2007