L’ Association MMN met en jeu des fonds supplémentaires plus que jamais en vue des recherches continuelles, soulignant ainsi notre engagement  à investir dans la recherche de renommée internationale afin de faire avancer la compréhension et le traitement des maladies du motoneurone (MMN).

Au 31 mai 2025, le portefeuille de subventions de recherches de l’Association a atteint une somme époustouflante de 26,9 millions de livres sterling, couvrant 138 projets rigoureusement triés.

Cet investissement accru a permis d’augmenter la valeur du portefeuille de subventions de 66 % en seulement trois ans, avec des fonds investis dans 50 projets supplémentaires.  

Ce placement accru supporte un réseau de plus en plus volumineux de chercheurs. Aux alentours de 320 de cliniciens et de chercheurs sont concernés par les projets soutenus financièrement par l’Association MMN en cela compris 80 chercheurs au début de leurs carrières.

Le financement de jeunes chercheurs et la formation offerte lors de notre événement annuel MNDEnCouRage UK permettent à ces derniers de se concentrer sur la recherche sur les MMN, formant ainsi la prochaine génération de chercheurs leaders. Ce soutien est essentiel pour développer des capacités de recherche à long terme dans ce domaine.

Les avancées technologiques, les découvertes marquantes et les nouveaux partenariats sont également florissants grâce à l’investissement continu de l’Association dans la recherche sur les MMN, ce qui nous permet de mettre à profit nos connaissances sur les causes des MMN et de les traduire en traitements potentiels.

Cette nouvelle intervient une semaine seulement après le lancement du Prix Longitude sur la SLA, un nouveau prix défi principalement financé par l’Association pour accélérer la découverte de médicaments.

Les MMN sont aujourd’hui l’un des domaines de recherche sur les maladies neurologiques qui évoluent le plus rapidement. Grâce au dévouement de nos donateurs et de la communauté MMN au sens large, nous sommes le principal bailleur de fonds caritatif de la recherche sur les MMN au Royaume-Uni et sommes en mesure de poursuivre notre engagement non seulement à financer des travaux scientifiques d’excellence, mais aussi à bâtir l’infrastructure de recherche qui permet à l’innovation de prospérer.

En encourageant la collaboration, en soutenant les chercheurs talentueux à tous les stades de leur carrière et en nous concentrant sur la traduction des découvertes en traitements, nous impulsons une véritable dynamique vers les avancées dont les personnes atteintes de SLA ont un besoin urgent.

Mike Rogers, directeur de la recherche et de l’innovation à la MND Association.

Traduction: Eric Kisbulck

Source: MNDA News