15 juillet 2026

MediciNova a annoncé que l’objectif de recrutement de 200 patients a été atteint dans l’étude SEANOBI-ALS (Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS ou Accès élargi évolutif avec analyse des neurofilaments et d’autres biomarqueurs de la SL ; NCT 06743776) évaluant le MN-166 (ibudilast) chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

L’étude Expanded Access Program SEANOBI, est financée par le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) National Institutes of Health (NIH), avec le soutien de l’ACT for ALS. Ce programme est conçu pour fournir le MN 166 (ibudilast) aux personnes vivant avec la SLA qui ne sont pas éligibles pour participer aux essais cliniques randomisés en cours. Atteindre cette étape importante d’enrôlement reflète l’engagement fort de la communauté SLA et les efforts engagés des patients, des familles, des chercheurs et du personnel clinique impliqués dans le programme.

Les participants actifs dans l’étude SEANOBI-ALS poursuivent leur traitement et les suivis prévus par le protocole. Les derniers suivis des patients devraient s’achever début 2027,  déclenchant le début de la phase d’analyse des données afin d’étayer les prochaines présentations scientifiques et des publications évaluées par des pairs, sous la direction d’un chercheur principal issu du milieu universitaire.

Le MN-166 (ibudilast) est une petite molécule disponible par voie orale,  inhibiteur de la phosphodiestérase-4 (PDE4) et des cytokines inflammatoires, incluant le facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF). Ce composé fait actuellement l’objet d’évaluations dans le cadre de plusieurs indications neuro-inflammatoires et neurodégénératives, dont la SLA. En septembre 2025, MediciNova a annoncé, en septembre 2025, qu’elle avait réussi à recruter le nombre cible de participants à son essai clinique COMBAT-ALS de phase 2b/3 portant sur le MN-166.

Dr. Yuichi Iwaki, Président et PDG de MediciNova, a déclaré : « Atteindre un recrutement complet de 200 patients dans cette étude SEANOBI-ALS financée par les NIH constitue une étape extraordinaire pour la communauté ALS. Nous sommes profondément reconnaissants envers les patients et les familles qui ont choisi de participer, ainsi qu’envers les NIH pour leur soutien essentiel à travers l’ACT for ALS. Leur partenariat a permis d’accéder avec succès au médicament expérimental MN 166 (ibudilast) pour des individus qui, autrement, n’auraient pas eu d’options de essais cliniques, et nous restons entièrement concentrés sur l’exécution des étapes restantes du protocole avec la plus grande urgence et soin. »

Traduction: Viviane

Source: MediciNova