Les résultats de l’essai MIROCALS, qui étudie l’impact d’une faible dose d’interleukine-2 chez les personnes atteintes de SLA, ont récemment été publiés dans The Lancet. La Motor Neuron Disease Association England, Wales and Northern Ireland (MNDA) a maintenant demandé au Groupe d’études cliniques sur la SLA (CSG) du Royaume-Uni de discuter de ces résultats et de partager ses conseils avant de décider de la suite des opérations.

Le CSG a maintenant publié sa déclaration.

En résumé, le CSG, composé d’éminents neurologues et chercheurs, est parvenu à un consensus: si le médicament pourrait améliorer l’espérance de vie des personnes atteintes de SLA à progression lente, des données supplémentaires sont nécessaires pour le confirmer. Il a recommandé que ce médicament soit issu d’un essai de phase 3, probablement mené par le laboratoire pharmaceutique, soit d’un programme d’accès précoce financé.

Le CSG a également répondu aux questions précédemment posées par la communauté SLA concernant l’impact des résultats sur l’accès à l’interleukine-2 à faible dose, affirmant que, les résultats n’apportant pas de réponse définitive, il n’y a aucune perspective réaliste de sa mise à disposition par le NHS (système de santé britannique) pour le moment.

La MNDA a contacté ILTOO Pharma, la société pharmaceutique ayant l’accord commercial pour l’utilisation des données de l’essai, afin de solliciter une réunion pour discuter des résultats, de la collecte future de données et des projets de l’entreprise.

Traduction: Gerda Eynatten-Bové

Source: Actualités de la MNDA