21 janvier 2026

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Journal of the Neurological Sciences | Sécurité clinique de la méthylcobalamine à très forte dose chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : extension en ouvert d’une étude randomisée contrôlée de phase 2/3

Une nouvelle étude d’extension de phase 3 évalue la sécurité à long terme de la méthylcobalamine à très forte dose chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) à un stade avancé. Cette étude en ouvert a suivi des patients recevant 50 mg de méthylcobalamine par voie intramusculaire deux fois par semaine pendant une période pouvant aller jusqu’à un an après la fin d’un essai antérieur randomisé de phase 2/3.

Les résultats montrent que ce traitement à forte dose a été globalement bien toléré, avec peu d’effets indésirables liés au traitement et aucun arrêt du traitement ni décès attribué à celui-ci. Les taux de survie à 52 semaines sont restés élevés quel que soit le stade de gravité de la SLA, et le déclin fonctionnel, mesuré par l’échelle d’évaluation fonctionnelle de la SLA (ALS Functional Rating Scale), a été limité tout au long de la période d’étude.

Lisez l’article complet pour connaître les résultats détaillés en matière de sécurité et découvrir comment la méthylcobalamine à très forte dose pourrait servir de base à de futures thérapies combinées dans le traitement de la SLA.

Lien vers l’article : https://doi.org/10.1016/j.jns.2025.125701

Source : World Federation Neurology

Traduction : V. Berlaimont