Les données de l’essai clinique appuient l’avancement du projet

Le traitement oral PrimeC de Neurosense Therapeutics réduit de manière significative les taux sanguins de miARN – molécules impliquées dans la régulation de l’activité des gènes – associés à la progression de la maladie et à la survie chez les personnes atteintes de SLA.

C’est ce que révèlent les données sur les biomarqueurs recueillies après six mois dans le cadre de l’essai clinique de Phase 2b PARADIGM (NCT05357950), dans lequel 68 adultes atteints de SLA ont été randomisés pour recevoir soit PrimeC, soit un placebo pendant six mois, puis à suivre le traitement [à l’essai] pendant un an.

Les effets positifs sont cohérents avec les données précédemment rapportées, montrant que les patients traités par PrimeC pendant 18 mois (environ 1,5 an) avaient une progression de la maladie 33% plus lente et une probabilité de survie 58% plus élevée que ceux qui ont commencé à recevoir PrimeC six mois plus tard.

« Nous sommes enthousiasmés par ces résultats de l’étude PARADIGM, qui confirment le potentiel de PrimeC à modifier la progression de la maladie chez les personnes atteintes de SLA », a déclaré Alon Ben-Noon, PDG de Neurosense.

Les nouveaux résultats soutiennent le passage de PrimeC à l’essai clinique de Phase 3, prévu pour le second semestre de cette année.

Source : ALS News Today

                                                         Traduction: V. Berlaimont

*AAN: American Academy of Neurology

*miARN: microARN : petites molécules d’ARN non codantes, impliquées dans la régulation post-transcriptionnelle, y compris l’extinction, de l’expression d’un gène.