05-04-2019

Fin 2018, la Ligue SLA Belgique asbl et la KU Leuven / VIB ont eu le plaisir de pouvoir annoncer que l’année civile écoulée était particulièrement fructueuse sur le plan financier.

En 2018, la Ligue SLA et l’équipe de recherche de la KU Leuven/VIB ont reçu environ 2.000.000 euros et, en outre, cinq projets sont en cours pour la recherche scientifique sur la SLA. « La coopération entre nos deux organisations est extrêmement importante pour poursuivre la recherche qui permettent de trouver des solutions possibles », déclarent les professeurs Philip Van Damme et Ludo Van Den Bosch du laboratoire de neurobiologie de la KU Leuven / VIB. Grâce aux initiatives de collecte de fonds de la Ligue SLA Belgique et de  l’expertise de l’équipe de recherche, la recherche scientifique sur la SLA est garantie et peut donc continuer.

« En 2019 et ensemble avec vous, nous nous efforcerons de faire aussi bien que l’année précédente. En effet, un soutien financier supplémentaire est nécessaire pour trouver un traitement pour la SLA et pour donner un coup de pouce supplémentaire à la recherche scientifique. Nous sommes très reconnaissants à tous les donateurs qui, de cette manière, donnent de l’espoir à tous les patients SLA de Belgique et du monde entier », a déclaré le président de la Ligue de la SLA, Evy Reviers.

Un aperçu des projets courants de 2018.

A propos de la SLA et la Ligue SLA

La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n’y a pas d’ espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.

La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et  administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.

Lisa Castro, PR & Events Officer: persdienst@ALS.be
Pour plus d’information
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82