12-04-2019

Le « Warmste Week » de Studio Brussel a été un succès fou pour la Ligue SLA en 2018. Nous avons non seulement dépassé les 77 actions de 2017, mais nous avons aussi enregistré pas moins de 122 initiatives.

La « période la plus chaude » de l’année 2018 a en effet été assez chaude pour la Ligue SLA. D’innombrables volontaires nous avons soutenus dans notre lutte contre la SLA, ce qui est vraiment nécessaire, car il n’y a toujours pas de traitement efficace connu contre la maladie. Après avoir franchi le cap des 100 actions, la Ligue SLA a offert l’un de ses lions géants aux enchères par gratitude pour les efforts, l’enthousiasme et le cœur chaleureux des volontaires. La prédiction faite par les acteurs de « Thuis » en ce qui concerne les recettes de la Ligue SLA a été pleinement confirmée lors de cette édition de Music for Life.

Avec une grande satisfaction, la ligue SLA peut annoncer qu’elle recevra la somme de 359 669,06 €, un montant presque trois fois supérieur à celui de 2017. Ce montant servira à financer la recherche scientifique sur la SLA par l’intermédiaire du fonds de recherche « A Cure for ALS ». Nous remercions sincèrement tous les organisateurs, les donateurs ainsi que le gouvernement flamand de combattre avec nous comme des lions contre la SLA et contribuent ainsi à une solution possible de la SLA.

A propos de la SLA et la Ligue SLA
La SLA ou la Sclérose Latérale Amyotrophique est une maladie neuromusculaire mortelle dans laquelle les motoneurones meurent. Vous pouvez décrire la SLA comme une maladie qui paralyse complètement votre corps du cou. Vous ne pouvez plus bouger, parler, avaler, respirer et vous devenez prisonnier dans votre propre corps. Les capacités cognitives et sensorielles restent intactes. Les patients meurent en moyenne 33 mois après le diagnostic, il n’y a pas d’ espoir de guérison. Dans le monde entier environ 400 000 personnes sont atteintes de la SLA. La maladie touche environ 6 à 7 personnes sur 100 000, partout dans le monde. La plupart des patients reçoivent le diagnostic à l’âge d’environ 60 ans, mais il y a aussi des adolescents atteints de la SLA. Les hommes sont légèrement plus souvent atteints par la maladie que les femmes. En Belgique 1 000 personnes souffrent continuellement de la SLA. Chaque année, plus de 200 personnes meurent et au moins autant sont ajoutées.

La Ligue SLA en Belgique, une association sans but lucratif pas subventionnée cherche à rendre les dernières années de vie des patients aussi qualitatives que possible en les aidant, eux et leurs proches, sur le plan psychosocial et  administratif, en leur prêtant des outils pour améliorer la mobilité et la communication, en défendant leurs droits auprès du gouvernement et en stimulant et en finançant la recherche via le fonds A Cure for ALS. La ligue fournit aussi des soins sur mesure à travers le fonds MaMuze.

Lisa Castro, PR & Events Officer: persdienst@ALS.be
Pour plus d’information
Evy Reviers, CEO : +32 (0) 495 44 67 82