ALS Liga
  • NL
  • FR
  • EN
  • DE
Partnership
Register
DONATION
  • About ALS
    • What is ALS?
    • Diagnosis
    • Variants
    • Heredity
  • Dealing with ALS
    • Living with ALS
    • Care
      • Home care
      • Revalidation
      • Nutrition
    • Support
      • Casemanager
      • ALS Liaison
      • Emergency procedure PVB
      • Allowances
      • ALS Mobility & Digitalk
    • Tips
    • Testimonials
    • Leaflets & Brochures
  • About us
    • Mission & Vision
    • Who are we?
    • What do we do?
      • Objectives
      • Lobby & Relations
      • Media
        • Campaigns
        • Press articles
        • ALS TV
        • Photo album
        • Newsletters
    • ALS Fora
    • Annual Report
    • Contact
      • ALS Liga
      • Collaborations
  • Education
    • E-Learning
    • Info sessions
    • Formation
    • Training day
  • Contribute
    • Donations
    • Will
    • Enterprises
    • Funds
    • Volunteers of all kind
    • ALS Shop
    • Action platform’
Research
What is ALS
Trials
A Cure for ALS
Volgend artikel
Motor neuron disease in Africa: a critical appraisal of the literature
03/07/2026

26 May 2026

Abstract

Motor neuron disease (MND) refers to a group of neurodegenerative diseases that cause motor neuron degeneration and death. The most common subtype, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is characterized by both upper and lower motor neuron impairment, which can manifest clinically in the bulbar region or asymmetrically in a limb. Typically, the disease progresses over several months, and death from respiratory failure occurs within 2–5 years of onset. As we highlight in this Review, data on MND in Africa are sparse, although common observations in this region — and in other populations with relatively low life expectancy — include apparent earlier disease onset and lower disease incidence compared with the rest of the world. In view of the HIV epidemic in Africa, we critically examine the evidence for an association between ALS and HIV infection. We briefly discuss conditions that might be regarded as ALS mimics and summarize the limited data on MND genetics in this region. Other issues pertinent to people living with MND in Africa include the absence of cognitive and behavioural data and the limited access to multidisciplinary clinics, therapies and palliative care. We share our perspective on how the ALS Africa Network is coordinating a shift in the African MND landscape to improve patient care.

Key points

  • People with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in African are likely to have a similar disease phenotype to those elsewhere in the world, but some features of the disease, such as mean age of onset, might be influenced by life expectancy in socioeconomically constrained settings.
  • Pathogenetic data on ALS and other motor neuron diseases in Africa are sparse, although some regional differences have been observed.
  • A link between ALS and HIV infection has been proposed; however, the frequencies of HIV infection are similar between individuals with and without ALS in regions of high HIV prevalence in Africa, so the relationship is probably coincidental.
  • Certain diseases that are virtually exclusive to Africa share some features with ALS and should be considered in the differential diagnosis.
  • The ALS Africa network has been established to support neurologists and positively influence patient care across Africa.

Source: Nature Reviews Neurology

Volgend artikel

ALS Liga België vzw / Ligue SLA Belgique asbl

  • Press
  • Webshop
  • Useful links
  • Sitemap
  • Conditions of use
  • Privacy policy
  • Facebook
  • Instagram
  • YouTube
  • X
  • LinkedIn

Copyright © 2024 ·

ALS Liga

· All rights reserved



Beheer toestemming
Om de beste ervaringen te bieden, gebruiken wij technologieën zoals cookies om informatie over je apparaat op te slaan en/of te raadplegen. Door in te stemmen met deze technologieën kunnen wij gegevens zoals surfgedrag of unieke ID's op deze website verwerken. Als je geen toestemming geeft of uw toestemming intrekt, kan dit een nadelige invloed hebben op bepaalde functies en mogelijkheden.
Functioneel Always active
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
Voorkeuren
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
Statistieken
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt. De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door uw Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
Marketing
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een website of over verschillende websites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.
  • Manage options
  • Manage services
  • Manage {vendor_count} vendors
  • Read more about these purposes
Bekijk voorkeuren
  • {title}
  • {title}
  • {title}