Acetyl-L-Carnitine in de behandeling van Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)

"Gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef met acetyl-L-carnitine voor ALS," Beghi E, Pupillo E, et al., Amyotroph laterale Scler Frontotemporale Degener, 2013 19 Feb;

Samenvatting: In een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde pilootstudie, met parallelle groepen met patiënten tussen de 40 en 70 jaar met duidelijk of waarschijnlijk Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS), die zelfvoorzienend waren (bekwaam om te slikken, voedsel te snijden, gebruiksvoorwerpen te hanteren, te lopen), met een geforceerde vitale capaciteit van > 80%, die werden gevolgd gedurende 48 weken, bleek suppletie met acetyl-L-carnitine (ALC), 3 g/d, toegevoegd aan Riluzol 100 mg/d, "doeltreffend, goed verdragen en veilig."te zijn. Meer bepaald, terwijl 97,5% van de placebogroep niet-zelfvoorzienend werd, werd 80,9% van de ALC groep niet-zelfvoorzienend. Volgens de intention-to-treat analyse, en de analyse per protocol waren deze percentages 100% en 84,4%, respectievelijk. Na 48 weken was de gemiddelde geforceerde vitale capaciteit 58,6 in de placebogroep versus 90,3 in de ALC groep ALC, en de gemiddelde ALSFRS-R scores waren respectievelijk 27.6 en 33.6. De auteurs besluiten, "als conclusie: ALC kan doeltreffend, goed verdragen en veilig zijn in ALS. Een cruciale fase III trial is nodig."

Vertaling: ALS Liga: Anne

Bron: GeroNova Research, Inc.