Le traitement de la sclérose latérale amyotrophique reste un défi

Leonard H van den Berg
Novembre 2014

Lancet Neurology, Vol. 13 no 11 pp. 1062-1063

Compte- rendu:
La sclérose latérale amyotrophique est une maladie dévastatrice mortelle des neurones moteurs du cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière. Elle affecte des personnes qui, pour le reste, sont en bonne santé et peut se développer à n'importe quel moment de l'âge adulte. Dans le monde entier, plus de 150 000 personnes meurent de cette maladie chaque année, en moyenne 3 ans après l'apparition des symptômes. Les recherches en labo et en clinique des deux dernières décennies ont conduit à des avancées majeures de notre compréhension de la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique, y compris de nouveaux gènes découverts, une amélioration de la modélisation de la maladie in vitro et in vivo, la génération des motoneurones dérivés des patients par la technologie des cellules souches pluripotentes induites, la découverte des agrégats de protéine TDP43 dans les neurones moteurs, l’imagerie novatrice et les initiatives de technologie du séquençage du génome entier, l'identification des endo phénotypes et l'association entre la maladie et la démence fronto-temporale.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : The Lancet Neurology