ALSA renouvelle le financement du projet de régénération Axon

Roberta Friedman, Coordinatrice d’Information du Département de Recherche à l’ALSA

L’ALSA a attribué le refinancement au professeur Stephen Strittmatter, de l’université Yale à New Haven, Connecticut, afin de continuer à soutenir le projet en cours.

Ce projet a comme objectif de comprendre les facteurs qui empêchent des tissus nerveux endommagés de se développer à nouveau.

Strittmatter examine le rôle des protéines d’oppression Nogo et de leur récepteur en SLA.

Puisqu’il existe des médicaments, qui influencent la famille Nogo, une nouvelle stratégie thérapeutique peut être développée rapidement, si, en effet, Nogo semble jouer un rôle en SLA.

Il est déjà clair que la thérapie directe par Nogo et par son récepteur peut aboutir au renouvellement de la croissance et au rétablissement des tissus nerveux chez des animaux après une lésion (incision), rapporte Strittmatter. Puisque la dégénération de tissus nerveux est une des premières modifications de la SLA, la stimulation du renouvellement de leur croissance peut signifier une nouvelle approche thérapeutique en SLA.

Strittmatter, un expert au niveau des protéines Nogo et de leurs récepteurs, possède des souris qui manquent le récepteur et d’autres qui doivent se passer de certaines protéines Nogo.

Il peut élever ces souris avec des souris mutants SOD1. De cette manière l’effet de la famille Nogo en SLA peut être examiné.

Nogo est une famille de protéines, une des multiples composantes de la myéline* isolante au système nerveux central, qui aident les nerfs à fonctionner de façon efficace. Quand de jeunes animaux se développent, la myéline enveloppe les tissus nerveux croissants et aide à tenir ensemble les voies nerveuses et à les conduire au but exact. Mais chez les animaux adultes, Nogo et d’autres oppresseurs de myéline empêchent les tissus nerveux endommagés de se développer à nouveau à l’aide de la myéline des voies nerveuses existantes.

*Myéline: appelée également étoffe blanche. Myéline est une matière graisseuse, qui enveloppe et isole les tissus nerveux sous forme de myéline ou d’étui de la moelle. Cet étui est revêtu par le neurilemme (étui de Schwann). L’étui de myéline joue un rôle important dans la conduction des impulsions dans les axons.

Par les nouveaux projets de recherche Strittmatter et ses collaborateurs veulent apprendre si les cellules souches implantées, qui sont issues de neurones, seront à même de continuer à développer leurs axons, si les souris implantés ne présentent pas de Nogo ou si les cellules transplantées manquent le récepteur Nogo. Il veut également vérifier si une des protéines Nogo présente un effet protecteur dans les neurones moteurs et quel serait son action au niveau de transport dans les axons, à savoir la manière de laquelle les cellules nerveuses transportent du matériel et se maintiennent en bon état.

Source: www.alsa.org