Sanofi HIMALAYA étude avec SAR443820 RIPK1 inhibitor

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L'étude de Sanofi, Himalya, est un essai multicentrique de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du SAR443820 chez des participants adultes atteints de sclérose latérale amyotrophique.

Statut : ouvert
Le SAR443820 est un médicament expérimental développé par Sanofi Aventis Recherche et Développement pour ralentir la progression de la maladie SLA en agissant sur une protéine dans les cellules (RIPK1) impliquée dans la régulation de l'inflammation et de la mort cellulaire.

Le médicament de l'essai se présente sous la forme d'un comprimé contenant 20 mg de SAR443820 ou d'un placebo correspondant. Vous prenez votre comprimé deux fois par jour, un le matin et un le soir, à peu près à la même heure chaque jour avec un verre d'eau.

L'étude comprend une partie A et une partie B.

La partie A est la période de 24 semaines en double aveugle contrôlée par placebo.
La partie B est la période ouverte, d'une durée maximale de 1,5 an.
Ce n'est qu'après la visite de screening que l'on saura si une participation ultérieure est possible.

De plus amples informations sur cette étude sont disponibles sur le site clinicaltrials.gov ou clinicaltrialsregister.eu.