Nouveau examen sur nouveaux traitements pour SLA

Nouveau examen des médicaments de l’ASLA lors des études sur de nouveaux traitements pour la SLA

Professeur Roberta Friedman, coordinateur informatique du département de recherche ALSA

L’ALSA annonçait aujourd’hui le financement d’un projet de collaboration: ce projet voudrait analyser des milliers de compositions existantes qui pourraient être utilisées pour le traitement de SLA. Pour ce but ils utilisent des vers très petits qui vivent sur de petits plats de labo et démontrent des aspects de SLA.

L’allocation mise à disposition par l’ALSA soutient les efforts du professeur Richard Morimoto ce qui a mené à un vers qui exprime le gène mutant SOD1 et qui est responsable pour quelques formes héréditaires de SLA. Les chercheurs pensent que le mutant SOD1 déjoue le fonctionnement des neurones moteur.

Morimoto, qui travaille dans l’université Northwestern d’Evanston, veut collaborer avec Cambria Biosciences de Woburn. Cette collaboration voudrait se concentrer sur la recherche des compositions qui changent les possibilités d’une cellule, corrigent des protéines mal construites ou l’envoient aux déchets cellulaires.

La collaboration avec Cambria Biosciences nous permettra d’identifier plus vite de nouvelles compositions prometteuses qui s’interfèrent avec l’apparition des protéines déformées et la toxicité cellulaire adhérente qui paralyse l’animal finalement, dit Morimoto. Nous sommes très contents que ce projet met ensemble la compétence technique de Cambria dans une analyse très approfondie avec notre connaissance du nouveau système modèle animal que nous avons construit.

Docteur Leo Liu, président de Cambria Biosciences, affirmait que le travail du docteur Morimoto a mis les fondations pour une nouvelle approche dans la recherche d’un nouveau traitement de SLA.

Nous sommes très ravis que nous pouvons réaliser ce projet de recherche ensemble avec l’ALSA et le laboratoire du docteur Morimoto.

L’ALSA soutient cette collaboration par son programme pour persuader des chercheurs connus de se lier à l’examen des traitements efficients de SLA.

L’effort commun de recherche, dans lequel le modèle du vers SLA est utilisé, doit servir pour acquérir de nouvelles vues dans le procès de base de la maladie et pour découvrir de nouveaux médicaments.

En combinaison étroite avec la nouvelle initiative de l’ALSA, Translational Reserach Advancing Therapy pour SLA ( Treat ALS ), Morimoto et Cambria veulent collaborer avec la commission Treat ALS pour réviser les compositions existantes et pour définir une stratégie.

Le vers qui a une longueur d’un millimètre, C.Elegans, est utilisé en général dans le labo pour manipuler des gènes et d’étudier le résultat dans un organisme vivant. Morimoto, un expert dans le domaine de la maladie de Huntington et de la réaction cellulaire aux protéines endommagées,introducait le gène pour SOD1 dans le vers et peut explorer ainsi les changements dans les protéines dans le vers transparent sous le microscope et aussi les changements dans la manière de mouvements du vers peuvent être observés tant que le gène mutant SOD1 est exprimé.

Avec ce vers et la compétence de Cambria les chercheurs veulent analyser les compositions existantes et sélectionner des candidats potentiels pour le traitement de SLA. Le succès de quelconque composition prometteuse, exécutée dans le premier ou le second procès d’analyse par les équipes collaborantes, mènera ensuite aux autres épreuves dans le modèle SLA.

Nous sommes très ravis de pouvoir annoncer cette collaboration entre des académiciens et des experts de la biotechnologie et nous croyons que ceci est le bon chemin pour trouver de nouveaux traitements pour SLA, dit Lucie Bruijn de l’ALSA.

Traduction : Axel Massart

Source : www.alsa.org