La route à la mort des cellules est importante dans SLA

Roberta Friedman, coordinateur d'information division de recherche ALSA

Le processus de la mort des cellules qui se produit pour élaguer des neurones moteur complémentaires lors de leur développement semble être activé chez SLA, et ceci procure un nouveau but potentiel pour la thérapeutique.

La clé qui doit aider à résoudre la cause de SLA, est d'essayer de savoir pourquoi principalement les neurones moteur meurent dans la maladie. Lors d'un colloque de la dégénération de la neurone moteur, à la réunion, de 'Society for Neuroscience', à Washington, le professeur Christopher Henderson déclarait qu'une route qui joue un rôle dans la mort des cellules est stimulée par un, soi-disant, capteur mort, par une substance métabolique, appelé le salpeteroxide. Cette route salpeteroxide est spécifiquement retrouvée dans les neurones moteur.

Apparemment un cercle vicieux est mis dans les neurones moteur, il agrandit progressivement, avec activation croissante de la mort des cellules par le salpeteroxide. La plus grande partie de la découverte a été réalisée avec l'aide financière de ALSA. Le Professeur Thomas Jessel de l'université de Columbia à New York, président du colloque avec Cynthia Joyce de la Fondation SMA, a remarqué que des organisations comme ALSA et la Fondation SMA sont des joueurs très importants dans le financement pour la recherche ultérieure et pour pouvoir envoyer des découvertes comme celle-ci plus vite à l'étude clinique.

La réaction de salpeteroxide élevée apparaît dans les souris mutantes SLA avant que leurs symptômes soient visibles. Le professeur Henderson, avant à INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale de la France), et maintenant aussi à l'université de Columbia à New York, a aussi remarqué que la compétence des astrocytes et microglia ambiants, pour supprimer le salpeteroxide, s'associe aux pièces justificatives toujours croissantes à propos du rôle que ces cellules jouent dans SLA.

Toutes ces informations mènent à des expériences devant réaliser des nouveaux objectifs pour l'intervention. Le salpeteroxide augmente les quantités d'une protéine nommée CRMP-4. La protéine CRMP-4 ralenti la croissances des axones, tandis qu'une autre CRMP stimule la régénération des axones. Les 2 sont importantes pour le développement des nerfs.

Il se pourrait qu'il y a une sorte de connexion entre le processus nécessaire pour limiter la formation des axones dans le système nerveux et pour le processus destructif qui se produit chez SLA, disait Henderson.

Source : www.alsa.org