Etude de ‘biomarkers’ recherche des patients SLA et d’autres volontaires

Des scientifiques, qui sont financés par la ALSA, sont à la recherche de ‘biomarkers’ qui peuvent mener à un diagnostic plus rapide de la SLA et qui aideront à concevoir des tests cliniques décisifs de nouveaux médicaments. On recherche maintenant des volontaires, prêts à donner des échantillons de sang et du liquide de la moelle épinière, ce qui devrait contribuer à une meilleure compréhension des signaux dans le corps, indiquant qu’une personne développe la SLA et que des modifications de ces signaux pourraient être utilisées à définir les conditions pour des tests cliniques plus soigneux de traitements prometteurs.

‘Biomarkers’ sont ces molécules ou structures dans le corps qui peuvent définir une condition particulière. ‘biomarkers’ qui sont seulement présent à l’état de maladie, ou qui changent sensiblement avec la maladie, pourraient être une signature chimique que le personnel médical pourrait lire dans un échantillon de sang ou autre liquide du corps à obtenir facilement, comme celui qui enveloppe la moelle épinière et le cerveau, appelé le liquide cérébrospinale (CSF).Un consortium, composé de chercheurs dirigeants et de compagnies biotechniques, est engagé dans la recherche de ‘biomarkers’ fiables pour la SLA.

Des chercheurs de l’Hôpital Général de Massachusetts et de l’université de Pittsburgh sont actuellement à la recherche d’individus présentant la SLA sporadique, la SLA familiale, la maladie des neurones moteurs supérieurs, la maladie des neurones moteurs inférieurs, la neuropathie périphérique et d’individus en bonne santé pour participer à une étude de collection de spécimens. Ils sont dirigés par le Dr. Merit E. Cudkowicz et le professeur Robert Bowser.

L’objectif de cette étude de recherche est de comparer des marqueurs biologiques dans le sang et la moelle épinière de sujets avec et sans la SLA. Les chercheurs sont à la recherche de différences entre les spécimens de sujets avec SLA et les spécimens de sujets avec d’autres désordres neurologiques comme la maladie des neurones moteurs supérieurs, la maladie des neurones moteurs inférieurs et la neuropathie périphérique. Ils compareront également les échantillons de patients à ceux de personnes en bonne santé.

Les participants doivent avoir 20 ans au moins et devront répondre brièvement à des questions concernant leur histoire médicale actuelle et passée,l’histoire de leur famille et leur médication actuelle. Les participants doivent être à même de se déplacer, soit à l’Hôpital Général de Massachusetts ou à l’université de Pittsburgh. Les chercheurs arrangeront les rendez-vous à la convenance du participant à l’étude.

Bien qu’il n’y ait pas d’avantages directs pour les participants, les chercheurs espèrent que cette étude fournira de l’information et des données qui pourraient être bénéfique aux patients SLA ultérieurement. Tous les participants recevront $ 100 pour leur participation.

Source: www.alsa.org