Médicament faillit dans étude Américaine pour aider gens avec SLA

19-02-2009

Médicament faillit dans étude Américaine pour aider gens avec SLA

Une étude de 2 ans d’un médicament qui avait démontré avant quelque potentiel pour aider des gens avec la sclérose latérale amyotrophique, ou la maladie de Lou Gehrig, a trouvé que ça ne donnait aucun bénéfice du tout, ont dit les scientifiques le lundi.

Pour le moment il n’y a qu’un médicament disponible pour des gens avec la SLA, une maladie non-traitable et fatale qui affecte les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière, et il fournit seulement le bénéfice modeste d’étendre la survie par peut-être quelques mois.

Les scientifiques sont inspire pour trouver quelque chose de mieux. La nouvelle étude était conçu pour être la teste définitive du facteur de croissance 1 ressemblent l’insuline, ou IGF-1 de Cephalon Inc (CEPH.O: Quote, Profile, Research, Stock Buzz) , le médicament aussi connu comme Myotrophin.

La recherche concernait 210 hommes et 120 femmes avec la SLA dans 20 centres médicales à travers les Etats-Unis, avec la moitié qui recevait des injections de cette hormone de croissance deux fois par jour, et l’autre moitié ayant des injections similaires d’un placébo.

 

Après deux ans, ceux qui avaient reçu le médicament ne faisaient pas mieux en termes de force musculaire, fonctionnement journalière ou la survie, ont écrit Dr. Eric Sorenson du Mayo Clinic à Rochester, Minnesota, et ses collègues dans le journal Neurology.

"Nous avons trouvé que le médicament ne marche pas,” a dit Sorenson.

Cephalon, résidant à Fraze, Pennsylvania, avait donné le médicament pour emploi dans l’étude mais n’avait pas de contrôle sur le fait de comment on conduisait la recherche, a dit Sorenson.

"Nous n’avons pas de plans pour des études ensuite de Myotrophin et aucun autre médicament en développement pour la SLA,’ a dit le porte-parole de Cephalon Sheryl Williams par e-mail

"Beaucoup d’entreprises ont essayé de développer des médicaments pour la SLA, mais après plus qu’une dizaine d’années, il n’y a seulement le seul médicament approuvé par le FDA pour ces patients,’ a dit Williams.

 

Deux études précédentes ont regardé comment le médicament peut traiter la SLA, avec une qui semblait indiquer que l’hormone de croissance pourrait offrir de la promesse, bien que l’autre étude ne trouvait aucun valeur du tout. La troisième étude était intentionnée pour débrayer le dossier.

 

"Je crois que c’était important de résoudre s’il y avait potentiellement quelque bénéfices. Je pense que la déception, et naturellement, que nous sont désespérants dans la SLA pour un traitement pour la maladie,’ a dit Lucie Bruijn de l’Association SLA, qui a aidé à financer cette étude, dans une interview par téléphone.

La LSA, une des maladies neuromusculaires les plus courantes dans le monde, cause les muscles à affaiblir et finalement à s’aggraver. En générale ça se développe dans des gens entre les âges de 40 et 60 ans, et ça progresse dans le temps.

 

On l’appelle parfois la maladie de Lou Gehrig d’après la légende du baseball Lou Gehrig des New York Yankees, qui est mort de la SLA en 1941. La moitié de ceux qui sont diagnostiqué avec la SLA meurent dans les trois ans, et 80 pourcent dans les 5 ans.

"Le pronostic de la maladie est aussi mauvais que n’importe quelle maladie dans la médecine. Le fait que nous avons encore très peu à offrir à ces gens est décevant,’ a dit Sorenson dans une interview téléphonique.

Riluzole de Sanofi-Aventis's (SASY.PA: Quote, Profile, Research, Stock Buzz), ou bien Rilutek, est le seul médicament approuvé pour la SLA par l’Administration de Nourriture et Médicaments des Etats-Unis, et ça semble retarder la progression de la maladie et semble prolonger la vie par quelques mois dans quelques gens.

Le FDA a avant décliné l’approuver de l’emploi de Myotrophin pour la SLA.

On estime qu’il y a 5600 gens qui sont diagnostiqué avec la SLA chaque année dans les Etats-Unis, avec environ 30.000 gens qui vivent avec la maladie à un certain moment suite à l’Association SLA.

 

Traduire: Joke Mulleners

Source: ALS Independence

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