Singes rendent volumineux puisque le gène construit de la force des muscles cuisses

Des singes qui avaient un gène injecté dans leurs jambes, avaient développé des cuisses plus larges, et plus fortes dans un expériences qui pourrait paver la route pour des testes humaines pour la thérapie dans des gens avec des maladies dégradant les muscles.

Plusieurs maladies, y inclus la dystrophie musculaire et la sclérose latérale amyotrophique causent la faiblesse musculaire, et n’ont aucun traitement effectif, a dit Jerry Mendell, directeur du centre de thérapie gène au Nationwide Children’s Hospital à Columbus, Ohio, et auteur de l’étude publiée aujourd’hui dans Science Translational Medicine.

La thérapie fonctionne en bloquant une protéine, myostatin, qui dégrade le muscle. Inversant la perte musculaire dans la cuisse pourrait aider des patients qui combattent pour persister ou marcher, a dit R. Rodney Howell, directeur du cadre de l’Association Dystrophie Musculaire, un group non-profit basée à Tucson, Arizona. Les résultats pourraient aussi intéresser un groupe de gens qui ne sont pas les bénéficiaires intentionnés – des athlètes qui veulent améliorer la performance, a dit Howell.

“Nous cherchons toujours des nouveaux traitements et à ce moment nous n’avons pas de traitements spécifiques pour les dystrophies musculaires alors une observation comme celle-ci qui pourrait bien bénéficier beaucoup de gens est très bouleversante,’ a dit Howell aujourd’hui dans une interview téléphone.

Amgen Inc., base à Thousand Oaks, California, et soigneusement entendu d’Acceleron Pharma Inc. de Cambridge, Massachusetts, font des expériences avec la croissance musculaire force en supprimant le myostatin. L’idée est d’inverses l’atrophie causée par des maladies de gaspillage et le vieillissement. Ca pourrait aussi créer un raccourci difficile à détecter, non-stéroïde pour augmenter la mesure de tissues saines.

Menace aux sports

“Cette menace est une de plusieurs que les sports doivent considérer et doivent être préparé pour ça, a dit Travis Tygart, chief executive officer pour l’Agence Anti-Doping Américaine, une organisation non-profit basée à Colorado Springs, Colorado, chargée avec la prévention de l’emploi de médicaments améliorant la performance dans des sports olympiques.

L’emploie de thérapies bloquant myostatin dans des athlètes a été interdit par l’Agence Anti-Doping Mondiale

Use of myostatin-blocking therapies by athletes has been banned by the World Anti-Doping Agency even though they aren’t yet available, Tygart said in a telephone interview today.

Mendell a dit que les résultats dans les singes fournissent de la preuve de les régulateurs américaines devront permettre des testes humaines, que lui et ses collègues espèrent commencer environ dans la moitié de l’année prochaine. Ils prévoient d’abord étudier la thérapie dans des gens avec les myosites d’inclusion corps, une condition rare qui affaiblit les muscles des adultes plus âgés que 50, a dit Mendell.

“Nous voulaient améliorer la force dans une groupe musculaire dans une façon qui bénéficierait aux patients et ça c’est le muscle cuisse,’ Mendell a dit hier dans une interview téléphone. ‘Le muscle affaiblit, les patients ont l’intention de tomber fréquemment et peuvent perdre l’aptitude d’ambuler.’

Jambes plus fortes

Les scientifiques ont essayé d’utiliser une protéine qui s’appelle follistatin pour empêcher l’action d’une autre qui est connue de suspendre la croissance des muscles. Ils ont injecté le gène pour follistatin dans les jambes droites de 6 singes saines et après 8 semaines, leurs jambes droites avaient étendues et étaient plus larges que leurs jambes gauches.

“Nous avons créé un muscle plus fort,’ a dit Biran Kaspar, le scientifique principale pour l’institut de recherche Nationwide. ‘Nous avons démontré aussi que le muscle générait plus de force.’

Pour délivrer le gène, les scientifiques l’ont chargé dans un virus qui s’appelle adeno-associé et l’ont injecté dans des singes. Ce type de virus est construit pour être anodin et est utilisé en général comme un véhicule de livraison dans des procédures de thérapie de gènes. Les scientifiques d’Ohio ont suivi les singes pour 15 mois après le traitement et n’ont trouvé aucune preuve d’effets secondaires non-souhaités.

Construire la force

Le traitement pourrait aider à construire la force dans les patients dont lesquelles les muscles meurent à cause de cancre ou SIDA, a dit Mendell. Des athlètes puissent aussi chercher ce type d’approche pour la masse musculaire augmentée pour améliorer leurs performance,’ dit-il.

“Ca pourrait faire la même chose que dans les singes et aider à augmenter leur force,’ a dit Mendell.

Si une thérapie de gène serait approuvé par le ‘U.S. Food and Drug Administration’ et entrait le marché, ça sera hautement régulé et pas facilement disponible, a dit Mendell.

“Je pense que c’est beaucoup plus moins d’une menace que des stéroïdes designer facilement obtenus.’ A dit Tygart de l’Agence Antidoping. ‘Je suis plus inquiet sur les stéroïdes designer que je peut obtenir par l’internet.’

Traduire: Joke Mulleners

Source: ALS Independence