Découverte d’une cause possible de SLA
22-08-2011
Les chercheurs affirment avoir trouvé une cause commune à tous les types de SLA
Dimanche 21 août (HealthDay News) - La découverte apparente d'une cause commune à toutes les formes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) pourrait donner une impulsion nouvelle aux efforts visant à trouver un traitement pour cette maladie neurodégénérative mortelle, selon une nouvelle étude.
Les scientifiques cherchent depuis longtemps à identifier le processus sous-jacent de la SLA et n'étaient même pas sûr qu’un processus pathologique commun puisse être associé à toutes les formes de SLA.
Dans cette nouvelle étude, les chercheurs de l'Université Northwestern affirment qu'ils ont découvert que la base de la SLA est un dysfonctionnement du système de recyclage des protéines dans les neurones du cerveau et de la moelle épinière. Un recyclage efficace des éléments constitutifs des protéines dans les neurones est critique pour le fonctionnement optimal des neurones. Ces éléments deviennent gravement endommagés quand ils ne peuvent pas se réparer ou s’entretenir eux-mêmes.
Ce problème survient dans les trois types de SLA: héréditaires, sporadiques et SLA démence fronto-temporale selon les chercheurs.
La découverte, publiée ce 21 août dans la revue Nature, montre que toutes les formes de SLA partent d’une cause sous-jacente commune ce qui offre un objectif commun pour la thérapie médicamenteuse, d’après les chercheurs.
"Cela ouvre une nouvelle voie pour la découverte d’un traitement efficace pour la SLA», c’est ce qu’a déclaré l'auteur principal de l’étude, le Dr Teepu Siddique, du Département Davee de neurologie et de neurosciences cliniques à l'Université Northwestern Feinberg School of Medicine, dans un communiqué de presse. "Nous pouvons maintenant tester des médicaments qui permettraient d’optimiser ou de régulariser cette voie métabolique de la protéine, de sorte qu'elle fonctionne normalement comme il se doit."
Cette découverte sur la dégradation du recyclage des protéines dans le cas de la SLA peut également s'avérer utile dans l'étude d'autres maladies neurodégénératives, en particulier la maladie d'Alzheimer et autres formes de démences, selon les chercheurs de Northwestern.
La SLA affecte 350.000 personnes à travers le monde. Environ 50 pour cent des patients meurent dans les trois ans suivant les premiers symptômes. Ils perdent progressivement leur force musculaire, allant jusqu'à la paralysie et ne peuvent se déplacer, parler, avaler et respirer, ajoutent les chercheurs.
De plus amples informations
L'Institut national américain des troubles neurologiques et des maladies sur la SLA
Traduction: Estelle
Source: HealthDay
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