Le rôle des acides amines (aminoacides) D dans la pathogénie de la Sclérose latérale amyotrophique: un aperçu

Paul P, de Belleroche J.

Source
Neurogenetics Group, Centre for Neuroscience, Division of Brain Sciences, Department of Medicine, Imperial College London, Hammersmith Hospital Campus, Du Cane Road, London, W12 0NN, UK.

Synthèse
Le rôle joué par les aminoacides D dans la maladie des neurones motrices/Sclérose latérale amyotrophique (SLA), se met en évidence. Le taux de la D:-sérine (un activateur ou co-joueur au niveau du N-methyl-D:- aspartate glutamate récepteur) est élevé dans la moelle épinière, dans quelques cas sporadiques de la SLA et dans le model animal de la SLA.

De plus, nous avons démontré qu’une mutation dans la D:-aminoacide oxidase (DAO), une enzyme qui est très présente dans les motoneurones de la moelle épinière et dans les nucléus des cellules motrices du tronc cérébral, est associé avec la SLA familiale. La DAO  joue un rôle important dans la régulation des niveaux de D:-sérine, son fonctionnement étant réduite par la présence de cette mutation, ceci pourrait contribuer à la pathogénie de la SLA.

Dans quelques cas sporadiques, le taux élevé de la D:-sérine pourrait être induite par la sérine racémase, son enzyme synthétique, suite au stress cellulaire ou aux inflammations, dont on pense qu’ils contribuent à la progression de la maladie. Ces deux anomalies du métabolisme de la D:-sérine conduisent à un taux élevé de la D:-sérine synaptique pouvant contribuer à la pathogénie de la maladie.

Traduction : Ligue SLA

Source : PubMed