Acétyle-L-Carnitine dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

« Randomized double-blind placebo-controlled trial acetyl-L-carnitine pour SLA, » Beghi E, Pupillo E, et al., Amyotroph latérale Scler fronto-temporale Degener, 2013 Févr;

Résumé : dans une étude pilote en parallèle, en double-aveugle, contrôlée contre placebo, avec des patients âgés de 40 à 70 ans avec sclérose latérale amyotrophique (SLA) certaine ou probable, qui sont autonomes (capable d'avaler, de couper, d’utiliser des ustensiles de cuisine à poignet, de marcher), avec une capacité vitale forcée de > 80 %, qui ont été suivis pendant 48 semaines, la supplémentation d'acétyl-L-carnitine (ALC), 3 g/d, ajouté au riluzole 100 mg/j, s'est avéré d’être « efficace, bien toléré et sûr ». En particulier, tandis que 97,5 % de ceux sous placebo sont devenus dépendants, 80,9 % de ceux sous ALC sont devenus dépendants, selon l'analyse intention-to-treat. Selon la population par protocole, ces pourcentages étaient de 100 % et 84,4 %, respectivement. Après 48 semaines, la capacité vitale forcée moyenne était de 58,6% dans le groupe placebo contre 90,3% dans le groupe ALC et les scores ALSFRS-R étaient 27,6 et 33,6, respectivement. Les auteurs concluent, « en conclusion, l’ALC peut être efficace, bien toléré et sûr dans la SLA. Une étude pivotale de phase III est nécessaire. »

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : GeroNova Research, Inc.