Des cannabinoïdes et la SLA

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative fatale qui est caractérisée par la perte sélective de neurones moteurs dans la moelle épinière, le tronc cérébral, et le cortex moteur. On estime que 30.000 Américains sont atteints de SLA, une maladie qui se produit souvent spontanément et qui touche des adultes autrement en bonne santé. Plus de la moitié des patients atteints de SLA meurent en l’espace de 2,5 ans après l'apparition des symptômes.

Un résumé de la littérature scientifique montre un manque d'études cliniques portant sur l'utilisation des cannabinoïdes pour le traitement de la SLA. Néanmoins, des résultats précliniques récents démontrent que les cannabinoïdes peuvent retarder le cours de la SLA. Ceci soutient les rapports anecdotiques avec des patients selon lesquels les cannabinoïdes peuvent être efficaces pour modérer le développement de la maladie et pour soulager certains symptômes liés à la SLA tels que la douleur, la perte d'appétit et baver.[1]

Dans l'édition mars 2004 du journal « Amyotrophic Lateral Sclerosis & Other Motor Neuron Disorders » les chercheurs du California Pacific Centre à San Francisco ont mentionné que l'administration de THC avant et après l'apparition des symptômes de la SLA a évité la progression de la maladie et prolongé la survie chez les animaux traités en comparaison avec le groupe témoin non traité. [2]

D'autres études utilisant des animaux de laboratoire atteints de SLA ont démontré que l'administration d'autres cannabinoïdes naturels et synthétiques peut également modérer le cours de la SLA, mais n'a pas particulièrement un impact sur ??la survie. [3-4] Une étude récente a démontré que le blocage du récepteur cannabinoïde CB1 a effectivement prolongé la durée de vie de l'animal de laboratoire atteint de SLA, ce qui suggère que des effets bénéfiques des cannabinoïdes sur la SLA peuvent être obtenus avec les mécanismes des récepteurs non- CB1. [5]

En conséquence, des experts demandent des études cliniques pour la détermination des cannabinoïdes dans le traitement de la SLA. Comme publié dans l’édition « American Journal of Hospice & Palliative Medicine « en 2010, une équipe de recherche a mentionné que « d’après les données scientifiques actuellement disponibles il est plausible de penser que le cannabis pourrait considérablement retarder le cours de la SLA, et possiblement prolonger l'espérance de vie ainsi que réduire significativement le fardeau total de la maladie ". Ils ont décidé « qu’il y a sans aucun doute un tas d’indications précliniques et cliniques disponibles pour justifier le lancement d'une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo pour le cannabis comme élément visant l’amélioration de la maladie SLA. » [6]

Les références:
[1] Amtmann et al. 2004. Survey of cannabis use in patients with amyotrophic lateral sclerosis. The American Journal of Hospice and Palliative Care 21: 95-104.

[2] Raman et al. 2004. Amyotrophic lateral sclerosis: delayed disease progression in mice by treatment with a cannabinoid. Amyotrophic Lateral Sclerosis & Other Motor Neuron Disorders 5: 33-39.

[3] Weydt et al. 2005. Cannabinol delays symptom onset in SOD1 transgenic mice without affecting survival. Amyotrophic Lateral Sclerosis & Other Motor Neuron Disorders 6: 182-184.

[4] Bilsland et al. 2006. Increasing cannabinoid levels by pharmacological and genetic manipulation delay disease progression in SOD1 mice. The FASEB Journal 20: 1003-1005.

[5] Ibid.

[6] Carter et al. 2010. Cannabis and amyotrophic lateral sclerosis: hypothetical and practical applications, and a call for clinical trials. American Journal of Hospice & Palliative Medicine 27: 347-356.

Traduction : Jan Boeckx

Source : Yes Maine