Lien génétique entre la maladie de Parkinson et la SLA
10-01-2012
NIMÈGUE 10-01-2012 - des chercheurs du CHU St Radboud et du CHU d’Utrecht ont découvert un lien génétique entre la maladie de Parkinson et la SLA (sclérose latérale amyotrophique).
En apparence, la maladie de Parkinson et la SLA ont peu de points communs. Les symptômes caractéristiques de la maladie de Parkinson sont les tremblements, la lenteur et la rigidité, tandis que la SLA provoque paralysie musculaire et mort prématurée. Ces maladies ont cependant une même origine: ce sont toutes les deux des maladies neurodégénératives, c’est-à-dire que ce sont des maladies au cours desquelles un groupe de neurones se détériore. L’endroit précis du système nerveux où ces neurones sont détruits détermine les symptômes spécifiques de la maladie.
Facteur génétique
Dans les familles de personnes décédées des suites de la SLA, l’incidence de la maladie de Parkinson est plus accrue que la moyenne. Un facteur génétique commun pourrait donc bien entrer en jeu dans l’apparition de ces maladies.
Ceci a fait l’objet d’une étude menée par une équipe internationale de neurologues de Nimègue et d’Utrecht. Ils ont démontré que des mutations du gène ANG (angiogénèse) augmentent très fortement les risques de contracter tant la maladie de Parkinson que la SLA.
Extension de l’étude initiale
Le gène ANG intervient entre autres dans la formation des vaisseaux sanguins et le développement des neurones. Le mécanisme qui fait que ces mutations du gène entraînent justement la maladie de Parkinson et la SLA reste à découvrir.
Cette étude est publiée dans la revue Annals of Neurology.
