Cytokinetics annonce que la MOLECULE CK-2017357 reçoit la désignation ‘fast track’ de la FDA pour Le traitement potentiel de SLA
24-04-2012
South San Francisco, CA - 19 avril 2012
Cytokinetics, Incorporated a annoncé aujourd'hui que le CK-2017357, son activateur de troponine musculaire, a reçu la désignation ‘fast track’ de la Food and Drug Administration (FDA) pour un traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). CK-2017357, le candidat-médicament clé du programme du sarcomère squelettique activateur de la firme, est actuellement en essais cliniques de Phase II destinés à fournir des données pour un programme d'enregistrement potentiel. Cytokinetics prévoit que les résultats de deux Phase II essais cliniques récemment achevés visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité du CK-2017357 chez des patients atteints de SLA, seront présentés lors de la réunion annuelle de l'Académie Américaine de Neurologie -64th Annual Meeting- à New Orleans, LA, le 25 avril 2012.
Pour plus de détails, veuillez cliquer sur le suivant lien: http://www.cytokinetics.com/press_releases/release/pr_1334788719
Traduction : Ligue SLA : Anne
Source : website de la firme Cytokinetics, Inc.
