Des chercheurs découvrent une nouvelle porte: Numb et atrophie musculaire

Des chercheurs ASU découvrent une nouvelle porte d'accès pour les maladies musculaires génétiques

TEMPE, Arizona – pendant des décennies, des scientifiques ont cherché des traitements pour les myopathies —maladies musculaires génétiques comme la dystrophie musculaire et la SLA. Maintenant, une équipe interdisciplinaire de chercheurs de l'Arizona State et universités de Stanford et l'Université d'Arizona, ont découvert une nouvelle voie pour étudier des possibilités de traitement.

Les résultats de cette équipe de recherche sont paru dans un article de l'édition en ligne cette semaine, de la revue Proceedings de la National Academy of Sciences (PNAS).

Dans des conditions saines, les muscles se développent ou atrophient selon les exigences imposées. Toutefois, en cas de traumatisme ou de myopathies, la perte musculaire aiguë nécessite une augmentation rapide de la croissance musculaire. Ces augmentations rapides sont contrôlées via l'activation d'une population de cellules souches adultes, appelées cellules satellites. Les chercheurs croient comprendre ce processus qui est une étape nécessaire à mettre au point des traitements efficaces pour la réparation musculaire.

Jeanne Wilson-Rawls, leader de conférences à la Faculté des Sciences de la vie, et ses collègues ont examiné quel rôle Numb — un gène connu pour réguler la dégradation des protéines — joue dans la promotion de la croissance musculaire.

Jeanne Wilson-Rawls, Arizona State University School of Life Sciences. Une équipe de chercheurs dirigée par des scientifiques de l'ASU ont découvert une nouvelle voie pour étudier des traitements possibles de maladies musculaires génétiques.
(Crédit photo : Jeanne Wilson-Rawls)

« A cause des protéines qu’ il cible, nous croyons que le Numb est un « point de décision » par lequel les cellules satellites soit restent conservé es immatures, soit deviennent des fibres musculaires, », a déclaré Wilson-Rawls. « Maintenant nous savons que dans la souris, où le gène Numb a été muté, il y a un autre rôle pour ce gène ».

Les chercheurs ont trouvé que le Numb supprime le myostatine, un gène qui limite la croissance musculaire et qui peut provoquer une atrophie musculaire.

« Cela rend le gène une cible idéale pour le développement de médicaments destinés à des traitements thérapeutiques de la perte musculaire, » a ajouté Wilson-Rawls. « Notre découverte montre le caractère lié des deux processus opposés de la croissance et l'atrophie et ouvre de nouvelles voies pour étudier des traitements des maladies musculaires, » a déclaré Wilson-Rawls.

« Nous devons également tenir compte des efforts parallèles pour réprimer les manières importantes dans l'atrophie tout en favorisant la croissance musculaire chez les patients atteints de dystrophie musculaire, » a déclaré Alan Rawls, professeur agrégé à la Faculté des Sciences de la vie et co-auteur de l’article.

Les chercheurs ASU ont découvert que le gène Numb supprime la myostatine, un autre gène qui limite la croissance musculaire et qui peut provoquer une atrophie musculaire.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Science Codex