ALS TDI reçoit l'approbation de la FDA pour tester le médicament Gilenya chez des patients SLA

« C'était excitant de voir comment dans les meilleurs délais, la FDA a étudié notre demande pour tester le Gilenya chez des patients SLA, » a déclaré Dr Steve Perrin, ALS TDI CEO et CSO en ce qui concerne l'approbation d'un essai clinique de Phase IIa pour tester le produit pharmaceutique Gilenya (également connu sous le nom fingolimod, Novartis). En 2011, ALS TDI a commencé les essais précliniques de Gilenya chez les souris parce que le mécanisme d'action du médicament semblait pertinente. Les résultats de ces études précliniques ont été positifs, et début 2012 ALS TDI a annoncé que le Gilenya pourrait être un médicament pour les patients atteints de SLA. ALS TDI prévoit de commencer l’inclusion des patients bientôt dans les sites situés dans le Massachusetts, la Californie, la Géorgie et au Texas.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : The ALS Forum