La dynamique de l’immunité neurologique et le développement de stratégies thérapeutiques pour la sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une paralysie mortelle caractérisée par la perte progressive et sélective des motoneurones supérieurs et inférieurs. Le processus neurodégénératif s'accompagne d'une inflammation soutenue dans le cerveau et la moelle épinière. L'interaction neurone-immunitaire, impliquant des microglies résidentes du système nerveux central et des cellules immunitaires dérivées du sang des cellules, est très dynamique au cours de la maladie. Ici, nous discutons des neuroprotecteurs contrôlés et des neurotoxiques clés fournis par l'environnement immunitaire des motoneurones et leurs applications thérapeutiques potentielles pour la SLA.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : Frontiers