Les résultats publiés de Phase 2 du NP001 de Neuraltus Pharmaceuticals démontrent une efficacité potentielle et l'innocuité dans la SLA

Le ralentissement de la progression de la maladie chez des patients SLA à hauts niveaux d’inflammation demande plus de recherche clinique 

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PALO ALTO, Californie, 20 avril 2015/PRNewswire /--les résultats publiés d'une étude clinique de Phase 2 montrent des tendances positives dans la capacité du traitement expérimental NP001 produit pharmaceutique de Neuraltus' à ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) sur une période de 6 mois de traitement. Alors que le ralentissement du déclin de NP001 des mesures primaires et secondaires de l'étude n'était pas statistiquement significatif, le ralentissement de la progression observée chez les patients souffrant d'une inflammation supérieure était cliniquement importante, tel que chez les patients ayant reçu la dose élevée de NP001 (2 mg/kg) qui ont atteint une amélioration de 41 % par rapport au placebo. En outre, les données suggèrent que le NP001 peut avoir une capacité dose-dépendante pour stopper la progression d’ALS dans un sous-groupe de patients présentant de taux élevés de biomarqueurs d'inflammation sélectifs. Les résultats sont apparus en ligne dans le numéro d'avril de neurologie : neuro-immunologie et neuro-inflammation, un journal officiel de l'académie américaine de neurologie.

Traduction : Ligue SLA : Anne

Source : PRNewswire