Klinische studie om het hormoon Acthar als medicijn te evalueren in ALS
17-09-2013
Questcor Pharmaceuticals is gestart met een fase 2 studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van de HP Acthar Gel bij mensen met Amyotrofische Laterale Sclerose te bestuderen
Artikel samenvatting:
• Een fase 2 klinische studie voor het testen van PK Acthar Gel — of Acthar — in mensen met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is gestart in een ziekenhuis in Phoenix, Arizona.
• De acht weken durende, open studie, die naar verwachting maximaal 40 volwassenen met ALS zal insluiten, is ontworpen voor het testen van de veiligheid en verdraagbaarheid van Acthar in ALS en omvat een optionele 28 weken verlenging.
• Acthar, toegediend via subcutane injectie, is een hormoon dat de productie van andere hormonen zoals corticosteroïden stimuleert. Het werkt in op het immuun systeem.
• Acthar is al goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van een aantal aandoeningen, zoals multiple sclerose, spasmen bij kinderen, dermatomyositis en polymyositis.
Vertaling: ALS Liga: Anne
Bron: MDA/ALS Newsmagazine
