Internationale samenwerking identificeert mogelijk nieuwe mechanismen voor ALS.
04-07-2013
ALS is een ziekte die iedereen kan treffen, op elke leeftijd en van elke etniciteit. Ook al weet men al veel over de Noord-Amerikaanse, Europese en Japanse populaties met ALS, zijn er andere landen die nog niet zo grondig onderzocht zijn met de huidige methodes.
Dr. Janice Robertson van de Universiteit van Toronto en haar postdoctorale collega, Dr. Shangxi Xiao hebben recent samengewerkt mede met een internationaal consortium dat de individuen met ALS van Han-Chineze afkomst onderzocht. De resultaten, onlangs gepubliceerd in het prestigeuze tijdschrift Nature Genetics, zijn gescreend bij 506 Han-Chinezen met sporadisch ALS, waarbij gezocht werd naar elke verandering in hun genetische code die hun meer vatbaar voor de ziekte zou kunnen maken. Na een grote inspanning, werden de resultaten van deze bevindingen onafhankelijk opnieuw geëvalueerd bij 706 Han-Chinezen met ALS, wat leidde tot de indentificatie van twee regio’s in de genetische code die de vatbaarheid voor de ziekte in de hand kan werken. Interessant genoeg, zijn twee van de drie genen aanwezig in deze regio nieuw met betrekking tot ALS, maar zijn wel gerelateerd met calciumregularisatie, een mechanisme gekend voor zijn cruciaal belang voor een goed neurologisch functioneren en vaak verbonden met neurodegeneratie in geval van ontregeling. Het overige gen blijkt een volledig nieuw en potentieel interessant gegeven om te onderzoeken. Deze studie toont aan dat Canadese onderzoekers niet enkel leiders zijn in de globale zoektocht naar nieuwe behandelingsmogelijkheden, maar zijn eveneens actief betrokken in de internationale samenwerkingsmentaliteit.
Vertaling: ALS Liga: Karla
Bron: ALS Canada
![Share](/sites/all/modules/addtoany/images/share_save_171_16.png)