TRPM7 en TRPM2 – kandidaat ontvankelijkheidsgenen voor Westerse Pacifische ALS en PD?

Meredith C. Hermosura^a* en Ralph M. Garruto^b

^a Bekesy Laboratory of Neurobiology, Pacific Biosciences Research Center, University of Hawaii at Manoa, 1993 East-West Road, Honolulu, Hawaii 96822

^b Laboratory of Biomedical Anthropology and Neurosciences, State University of New York at Binghamton, Binghamton, New York 13902-6000

Publisher's Disclaimer

Uittreksel

Recente resultaten die TRPM7 en TRPM2 impliceren in oxidatieve stress-geinduceerde neuronale dood, zet deze kanalen in het daglicht als mogelijke therapeutische doelen voor neurodegeneratieve ziektes. In dit verslag, beschrijven we hoe de functionele eigenschappen van TRPM7 en TRPM2 intergeconnecteerd zijn met calcium (Ca²⁺) en magnesium (Mg²⁺) homeostasis, oxidatieve stress, mitochondrische dysfunctie, en immuun mechanismes, allemaal cruciale verdachten in de neurodegeneratie. Wij focussen onze discussie op Westerse Pacifische Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en Parkinsonism Dementia (PD) omdat extensieve studies die over de jaren heen gevoerd zijn, sterk suggereren dat deze ziektes ideale kandidaten zijn voor een gen-omgevings model van etiologie. De unieke minerale omgeving geïdentificeerd in connectie met Westerse Pacifische ALS en PD – lage Mg²⁺ en Ca²⁺, hoewel hoog in transitie metalen, creëert een conditie die de goede werking van deze 2 kanalen zou kunnen aantasten.

Kernwoorden: TRPM7, TRPM2, Westerse Pacifische ALS, Parkinsonism Dementia, oxidatieve stress, neurodegeneratie, Ca²⁺ en Mg²⁺ homeostasis, mitochondrische dysfunctie, microgliale activatie

Vertaling: Joke Mulleners

Volledig artikel:

 
TRPM7 en TRMP